Ledipasvir (GS5885)

Katalog-Nr.S7579 Charge:S757901

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Technische Daten

Formel

C49H54F2N8O6
Molekulargewicht 889.0 CAS-Nr. 1256388-51-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (112.48 mM)
Ethanol 100 mg/mL (112.48 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Ledipasvir (GS5885) ist ein HCV NS5A-Polymerase-Inhibitor, der zur Behandlung der Hepatitis-C-Virusinfektion eingesetzt wird.
Ziele
HCV

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24320933/

Kundenproduktvalidierung

(C) Impact of HCV clearance by DAA treatment on the Nrf2 nuclear translocation. HCV infected Huh-7.5 cells day 12 were given two rounds of antiviral treatment with IFN-α, sofosbuvir, ledipasvir or combination of sofosbuvir plus ledipasvir. After 72 hours, cells were split, and then treated again with the same antiviral agent. After two rounds of antiviral treatment, the expressions of HCV core and pNrf2 were measured by immunostaining.

Daten von [ , , Sci Rep, 2017, 7(1):9223 ]

Sellecks Ledipasvir (GS5885) Wurde zitiert von 7 Publikationen

Characterization of fluorescent probe substrates to develop an efficient high-throughput assay for neonatal hepatic CYP3A7 inhibition screening [ Sci Rep, 2021, 11(1):19443] PubMed: 34593846
Hepatic Stress Response in HCV Infection Promotes STAT3-Mediated Inhibition of HNF4A-miR-122 Feedback Loop in Liver Fibrosis and Cancer Progression [ Cancers (Basel), 2019, 11(10)E1407] PubMed: 31547152
Estimating efflux transporter-mediated disposition of molecules beyond the rule of five (bRo5) using transporter gene knockout rats. [ Biol Pharm Bull, 2019, 10.1248/bpb.b19-00641] PubMed: 31685755
HA1077 displays synergistic activity with daclatasvir against hepatitis C virus and suppresses the emergence of NS5A resistance-associated substitutions in mice. [ Sci Rep, 2018, 8(1):12469] PubMed: 30127498
Oligonucleotide-Lipid Conjugates Forming G-Quadruplex Structures Are Potent and Pangenotypic Hepatitis C Virus Entry Inhibitors In Vitro and Ex Vivo [ Antimicrob Agents Chemother, 2017, 61(5)e02354-16] PubMed: 28193659
Activation of PERK-Nrf2 oncogenic signaling promotes Mdm2-mediated Rb degradation in persistently infected HCV culture. [Aydin Y, et al. Sci Rep, 2017, 7(1):9223] PubMed: 28835697
Manipulation of both virus- and cell-specific factors is required for robust transient replication of a hepatitis C virus genotype 3a sub-genomic replicon. [ J Gen Virol, 2017, 98(10):2495-2506] PubMed: 28984238

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