Levalbuterol tartrate

Katalog-Nr.S3153 Charge:S315301

Drucken

Technische Daten

Formel

C₃₀H₄₈N₂O₁₂

Molekulargewicht

628.71

CAS-Nr.

661464-94-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (159.05 mM)

Water

100 mg/mL (159.05 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) ist ein relativ selektiver Beta2-Adrenergic Receptor-Agonist zur Behandlung von Asthma.
In vivo	Racemisches Albuterol (7,5 mg, zweimal täglich) führt im Vergleich zur Levalbuterol (3,75 mg, zweimal täglich)-Verabreichung bei Kindern mit Asthma nach einer Stunde kontinuierlicher Behandlung zu einer stärkeren Verbesserung des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV1) sowie der Asthmasymptome. Die stärkere Verbesserung der Asthmasymptome bleibt nach der zweiten Stunde der kontinuierlichen Therapie in der racemischen Albuterol-Gruppe erhalten, jedoch nicht bei den Messungen des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV1). Levalbuterol (1,25 mg) erfordert im Vergleich zur racemischen Albuterol (2,5 mg)-Gruppe bei Patienten mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) signifikant weniger mediane Gesamtvernebelungen und geplante Vernebelungen. Die Bewertung der Krankheitssymptome und die allgemeinen Wohlbefinden-Scores der Probanden verbessern sich sowohl in den Levalbuterol (1,25 mg)- als auch in den racemischen Albuterol (2,5 mg)-Behandlungsgruppen signifikant gegenüber dem Ausgangswert, und die mittleren Scores für Beta-vermittelte Nebenwirkungen sind unter Levalbuterol signifikant höher als unter racemischem Albuterol.

Beschreibung

Levalbuterol tartrate (Levosalbutamol tartrate) ist ein relativ selektiver Beta2-Adrenergic Receptor-Agonist zur Behandlung von Asthma.

In vivo

Racemisches Albuterol (7,5 mg, zweimal täglich) führt im Vergleich zur Levalbuterol (3,75 mg, zweimal täglich)-Verabreichung bei Kindern mit Asthma nach einer Stunde kontinuierlicher Behandlung zu einer stärkeren Verbesserung des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV1) sowie der Asthmasymptome. Die stärkere Verbesserung der Asthmasymptome bleibt nach der zweiten Stunde der kontinuierlichen Therapie in der racemischen Albuterol-Gruppe erhalten, jedoch nicht bei den Messungen des forcierten exspiratorischen Volumens in 1 Sekunde (FEV1). Levalbuterol (1,25 mg) erfordert im Vergleich zur racemischen Albuterol (2,5 mg)-Gruppe bei Patienten mit Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) signifikant weniger mediane Gesamtvernebelungen und geplante Vernebelungen. Die Bewertung der Krankheitssymptome und die allgemeinen Wohlbefinden-Scores der Probanden verbessern sich sowohl in den Levalbuterol (1,25 mg)- als auch in den racemischen Albuterol (2,5 mg)-Behandlungsgruppen signifikant gegenüber dem Ausgangswert, und die mittleren Scores für Beta-vermittelte Nebenwirkungen sind unter Levalbuterol signifikant höher als unter racemischem Albuterol.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275850/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18640474/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20923385/

Sellecks Levalbuterol tartrate Wurde zitiert von 1 Publikation

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]	PubMed: 39581704

Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805]

PubMed: 39581704

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.