Levamlodipine

Katalog-Nr.S3674 Charge:S367401

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Technische Daten

Formel

C20H25ClN2O5
Molekulargewicht 408.88 CAS-Nr. 103129-82-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 81 mg/mL (198.1 mM)
Water 81 mg/mL (198.1 mM)
Ethanol 81 mg/mL (198.1 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Levamlodipine (S-Amlodipin) ist ein pharmakologisch aktives Enantiomer von Amlodipin, das zur Dihydropyridin-Gruppe der Calcium Channel-Blocker gehört. Es wirkt auf die L-Typ-Kalziumkanäle und seine Behandlung führt zu Vasodilatation und einem Blutdruckabfall.
Ziele
calcium channel
In vitro Amlodipin ist ein Calcium Channel Blocker, der zur Behandlung von Angina Pectoris und Bluthochdruck verschrieben wird. Als racemisches Gemisch enthält Amlodipin (R)- und (S)-Amlodipin-Isomere, aber nur (S)-Amlodipin als aktive Einheit besitzt therapeutische Aktivität.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24683248/

Sellecks Levamlodipine Wurde zitiert von 1 Publikation

Repurposing screen identifies Amlodipine as an inducer of PD-L1 degradation and antitumor immunity [ Oncogene, 2021, 40(6):1128-1146] PubMed: 33323966

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