In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Levocetirizin (Xyzal, (-)-Cetirizin) ist das aktive R-Enantiomer von Cetirizin und stellt einen neuen Histamin-H1-Antagonisten der zweiten Generation dar.
Ziele
H1 receptor
In vitro
Levocetirizin ist ein selektives Antihistaminikum, das über den H1-Rezeptor wirkt. Levocetirizin hemmt die Eotaxin-induzierte transendotheliale Migration von Eosinophilen durch Monoschichten menschlicher dermaler oder pulmonaler mikrovaskulärer Endothelzellen in vitro. Der Wirkstoff hemmt auch die Adhäsion von Eosinophilen, sowohl im Ruhezustand als auch nach Stimulation mit Granulozyten-Makrophagen-Kolonie-stimulierendem Faktor (GM-CSF), an das vaskuläre Zelladhäsionsmolekül-1 (VCAM-1), die Eotaxinproduktion durch Endothelzellen und ICAM-1 sowie die Expression von Haupt-Histokompatibilitätskomplex (MHC) Klasse I durch Interferon (IFN)-γ-stimulierte Keratinozyten.
In vivo
In vivo zeigt Levocetirizin eine schnelle Absorption und hohe Bioverfügbarkeit, ein geringes Potenzial für Arzneimittelwechselwirkungen, eine geringe Verteilungsmenge und keine Auswirkungen auf Kognition, psychomotorische Funktion oder das Herz-Kreislauf-System. Levocetirizin verbessert die Nierenfunktion bei diabetischen Ratten. Es dämpft die erhöhten renalen TNF-α- und TGF-β1-Spiegel, verbessert den renalen oxidativen Stress und stellt die NO-Bioverfügbarkeit in der diabetischen Niere wieder her. Levocetirizin entfaltet vaskuloprotektive und renoprotektive Wirkungen bei experimentellem Diabetes.
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
