Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium

Katalog-Nr.S3747 Charge:S374701

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Technische Daten

Formel

C15H10I4NO4.Na
Molekulargewicht 798.85 CAS-Nr. 55-03-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (125.17 mM)
Ethanol 3 mg/mL (3.75 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium ist das wichtigste Hormon, das aus der Schilddrüse gewonnen wird. Es ist der Agonist von Thyroid hormone receptor alpha and beta.
In vitro Levothyroxine kann die Expression von P-gp mRNA und Protein in LS180-Zellen hochregulieren und kann den gleichen Effekt in Caco-2-Zellen hervorrufen, die relativ wenig PXR aufweisen. Es beeinflusst die Expression von CYP3A4 in keiner der Zelllinien.
In vivo Levothyroxine ist ein synthetisches T4-Hormon, das biochemisch und physiologisch von dem natürlichen Hormon nicht zu unterscheiden ist und verabreicht wird, wenn der Körper einen Mangel an dem natürlichen Hormon aufweist. Seine Hauptabsorptionsstelle ist der Dünndarm, genauer gesagt durch den Zwölffingerdarm, den Jejunum und das Ileum. Sehr wenig wird im Magen resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt etwa 70-80 % bei euthyreoten Personen und kann bei hyperthyreoten Patienten etwas höher sein. Die Absorption von Levothyroxin scheint durch den Magen-pH-Wert beeinflusst zu werden. Tmax=2-3 Stunden und die Halbwertszeit T1/2 beträgt 6,2 bzw. 7,5 Tage bei euthyreoten bzw. hypothyreoten Patienten. T4-Hormone modulieren bekanntermaßen die Expression von Ionenkanälen, Pumpen und regulierenden kontraktilen Proteinen. Eine T4-Behandlung induziert eine dosisabhängige Zunahme der Kontraktionsdauer. Abnormale uterine Kontraktionsmuster werden durch T4-Behandlung induziert.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:[1]
  • Zelllinien

    LS180V cells

  • Konzentrationen

    100 nM and 100 μM

  • Inkubationszeit

    72 h

  • Methode

    LS180V cells are induced for 72 h with two different concentrations of l-T4: 100 nM and 100 μM.

Tierstudie:[2]
  • Tiermodelle

    Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    20 μg/kg/day and 100 μg/kg/day

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15258100/
  • http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2214623714000374
  • http://www.touchendocrinology.com/articles/review-pharmacokinetics-levothyroxine-treatment-hypothyroidism/page/3/0

Sellecks Levothyroxine (L-Thyroxine) sodium Wurde zitiert von 1 Publikation

Proteogenomic characterization of non-functional pancreatic neuroendocrine tumors unravels clinically relevant subgroups [ Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14] PubMed: 40185092

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