In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Lidocaine hydrochloride (Lidothesin, Lignocaine, Xyloneural) ist ein Inhibitor des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und hat eine antiproliferative Wirkung auf menschliche Zungenkrebszellen. Diese Verbindung ist ein Lokalanästhetikum und Herzdepressivum, das als Antiarrhythmikum verwendet wird.
Ziele
EGFR
In vitro
Lidocaine hydrochloride über 1,25 g/l reduziert die Zellviabilität und löst die Apoptose in HCE-Zellen zeit- und dosisabhängig aus. Diese durch die Verbindung induzierte Apoptose ist Caspase-abhängig und kann mit dem mitochondrialen Weg zusammenhängen. Diese Chemikalie hat auf dem Gewebekonzentrationsniveau unter topischer oder lokaler Verabreichung auch eine direkte hemmende Wirkung auf die Aktivität des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), der ein potenzielles Ziel für die Antiproliferation in Krebszellen ist.
In vivo
Die intravenöse Verabreichung des Lokalanästhetikums Lidocain wird seit mehreren Jahrzehnten zur Behandlung neuropathischer Schmerzen eingesetzt und verbessert signifikant postoperative Schmerzen, die mit komplexen Wirbelsäulenoperationen und Cholezystektomie verbunden sind. Es ist gut etabliert, dass diese Verbindung Impulse in peripheren Nerven durch Hemmung spannungsgesteuerter Natrium-(Na+)-Kanäle blockiert. Intravenöses Lidocain hat eine analgetische Wirkung auf mechanische noxische Reaktionen, verringert die spinale noxische Reaktion, die durch periphere Klemmreize ausgelöst wird, und die Frequenz spontaner exzitatorischer postsynaptischer Ströme (EPSCs) ohne Änderung ihrer Amplitude. Es hat keine Wirkung auf spontane inhibitorische postsynaptische Ströme und erzeugt einen Auswärtsstrom in SG-Neuronen.
Cells at logarithmic phase are treated with lidocaine hydrochloride at concentrations (w/v) from 10 to 0.15625 g/l in step dilutions. HCE cells without this compound treatment are used as controls. The morphology and growing status of the cells are monitored every 4 hr.
RÜCKGABERICHTLINIE
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VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
