Technische Daten
| Formel | C17H13ClN2O3 |
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| Molekulargewicht | 328.75 | CAS-Nr. | 2172879-52-4 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 66 mg/mL (200.76 mM) | ||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | LIT-927 ist ein neuartiger Neutra-Ligand von CXCL12 mit einem Ki-Wert von 267 nM zur Hemmung der Bindung von Texas-Rot-markiertem CXCL12 (CXCL12-TR). Es zeigt eine hohe Selektivität gegenüber CXCL12 im Vergleich zu anderen Chemokinen, die ebenfalls an Asthma beteiligt sind. | ||||
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| Ziele |
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| In vitro | LIT-927 ist in der Lage, selektiv CXCL12 zu binden und die CXCL12-CXCR4-Interaktion zu hemmen. |
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| In vivo | In einem Mausmodell der Hypereosinophilie zeigt LIT-927 eine starke und statistisch zuverlässige Hemmung der Eosinophilenrekrutierung. Es hemmt die allergische eosinophile Atemwegsentzündung bei Mäusen, wenn es oral oder lokal verabreicht wird. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks LIT-927 Wurde zitiert von 5 Publikationen
| CXCL12/CXCR4 modulates macrophage efferocytosis to induce glomerular crescent formation and fibrosis via ELMO1/DOCK180/RAC1 signaling in ANCA-associated glomerulonephritis [ Cell Mol Life Sci, 2025, 82(1):280] | PubMed: 40682610 |
| Granzyme K+CD8+ T cells interact with fibroblasts to promote neutrophilic inflammation in nasal polyps [ Nat Commun, 2024, 15(1):10413] | PubMed: 39614076 |
| THBS1-producing tumor-infiltrating monocyte-like cells contribute to immunosuppression and metastasis in colorectal cancer [ Nat Commun, 2023, 14(1):5534] | PubMed: 37749092 |
| Loss of bone morphogenetic protein signaling in fibroblasts results in CXCL12-driven serrated polyp development [ J Gastroenterol, 2022, 10.1007/s00535-022-01928-x] | PubMed: 36326956 |
| Engineer a pre-metastatic niched microenvironment to attract breast cancer cells by utilizing a 3D printed polycaprolactone/nano-hydroxyapatite osteogenic scaffold - An in vitro model system for proof of concept [ J Biomed Mater Res B Appl Biomater, 2022, 10.1002/jbm.b.35021] | PubMed: 35112785 |
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