Technische Daten
| Formel | C39H37F6N3O2 |
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| Molekulargewicht | 692.71 | CAS-Nr. | 182431-12-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (144.36 mM) | ||||
| Ethanol | 100 mg/mL (144.36 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Lomitapide (AEGR-733, BMS-201038) ist ein potenter microsomal triglyceride transfer protein (MTP)-Inhibitor, der zur Behandlung der familiären Hypercholesterinämie eingesetzt wird. | |
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Sellecks Lomitapide Wurde zitiert von 4 Publikationen
| Activating NEDD4L suppresses EGFR-driven lung adenocarcinoma growth via facilitating EGFR proteasomal degradation [ J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):294] | PubMed: 41121207 |
| Targeting PARP14 with lomitapide suppresses drug resistance through the activation of DRP1-induced mitophagy in multiple myeloma [ Cancer Lett, 2024, 588:216802] | PubMed: 38467180 |
| Lomitapide ameliorates middle cerebral artery occlusion-induced cerebral ischemia/reperfusion injury by promoting neuronal autophagy and inhibiting microglial migration [ CNS Neurosci Ther, 2022, (12):2183-2194.] | PubMed: 36052650 |
| Targeting PP2A with lomitapide suppresses colorectal tumorigenesis through the activation of AMPK/Beclin1-mediated autophagy [ Cancer Lett, 2021, 521:281-293] | PubMed: 34509534 |
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