Technische Daten
| Formel | C24H18N2O3S |
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| Molekulargewicht | 414.48 | CAS-Nr. | 1879887-96-3 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 82 mg/mL (197.83 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 4 mg/mL (9.65 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | LTURM34 ist ein spezifischer DNA-PK-Inhibitor, der 170-mal selektiver für die DNA-PK-Aktivität im Vergleich zur PI3K-Aktivität ist, mit einem IC50-Wert von 0,034 μM. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | LTURM34 zeigt eine potente Hemmung von DNA-PK (IC50 0,034 μM) mit ausgezeichneter Selektivität gegenüber den PI3K-Isoformen der Klasse I (IC50 alle > 5 μM) und hemmt die Proliferation einer Vielzahl von Tumorzelllinien. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks LTURM34 Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Synergistic cytotoxicity of fludarabine, clofarabine, busulfan, vorinostat and olaparib in AML cells [ Front Oncol, 2023, 13:1287444] | PubMed: 38074694 |
| Role of DNA-Dependent Protein Kinase in Mediating Cyst Growth in Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease [ Int J Mol Sci, 2021, 22(19)10512] | PubMed: 34638853 |
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