Luteolin

Katalog-Nr.S2320 Charge:S232004

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Technische Daten

Formel

C15H10O6
Molekulargewicht 286.24 CAS-Nr. 491-70-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 57 mg/mL (199.13 mM)
Ethanol 10 mg/mL (34.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Luteolin (Luteoline, Luteolol, Digitoflavone) ist ein Flavonoid, das in Terminalia chebula vorkommt und ein nicht-selektiver Phosphodiesterase PDE Inhibitor für PDE1-5 mit Ki-Werten von 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM bzw. 9,5 μM ist.
Ziele
PDE2
(Cell-free assay)		 PDE5
(Cell-free assay)		 PDE4
(Cell-free assay)		 PDE3
(Cell-free assay)		 PDE1
(Cell-free assay)
6.4 μM(Ki) 9.5 μM(Ki) 11.1 μM(Ki) 13.9 μM(Ki) 15.0 μM(Ki)
In vitro

Luteolin ist ein Flavonoid, das in Terminalia chebula gefunden wird und ein nicht-selektiver Phosphodiesterase PDE-Inhibitor für PDE1-5 mit einem Ki von 15,0 μM, 6,4 μM, 13,9 μM, 11,1 μM und 9,5 μM ist. Diese Verbindung hemmt die LPS-stimulierte TNF-alpha-Produktion mit einer IC50 von weniger als 1 μM. Sie hemmt die LPS-induzierte Phosphorylierung von Akt sowie IkappaBalpha.

In vivo

LD50: Mäuse >2500mg/kg (i.g.)

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19853596/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11123379/

Kundenproduktvalidierung

<p>Bioactive compounds inhibit recombinant HDAC activity. Recombinant HDACs were incubated with flavonoid Luteolin (C) for 2 h prior to the addition of cell permeable HDAC substrates. Luteolin inhibited activity of most classes I, IIa, and IIb HDAC isoforms.</p>

, , Mol Nutr Food Res, 2017, doi: 10.1002/mnfr.201600744

Sellecks Luteolin Wurde zitiert von 29 Publikationen

Luteolin ameliorates periodontitis by modulating mitochondrial dynamics and macrophage polarization via the JAK2/STAT3 pathway [ Int Immunopharmacol, 2025, 144:113612] PubMed: 39579538
Luteolin attenuates LPS-induced damage in IPEC-J2 cells by enhancing mitophagy via AMPK signaling pathway activation [ Front Nutr, 2025, 12:1552890] PubMed: 40206944
Luteolin as an adjuvant effectively enhanced the efficacy of adoptive tumor-specific CTLs therapy [ BMC Cancer, 2025, 25(1):411] PubMed: 40050776
CB-5083 and luteolin synergistically induce the apoptosis of bladder cancer cells via multiple mechanisms [ Toxicol Appl Pharmacol, 2025, 499:117333] PubMed: 40194745
Luteolin alleviated calcium oxalate crystal induced kidney injury by inhibiting Nr4a1-mediated ferroptosis [ Phytomedicine, 2024, 136:156302] PubMed: 39662099
Mutant p53 protects triple-negative breast adenocarcinomas from ferroptosis in vivo [ Sci Adv, 2024, 10(7):eadk1835] PubMed: 38354236
Differential regulation of H3K9/H3K14 acetylation by small molecules drives neuron-fate-induction of glioma cell [ Cell Death Dis, 2023, 14(2):142] PubMed: 36805688
Luteolin inhibits herpes simplex virus 1 infection by activating cyclic guanosine monophosphate-adenosine monophosphate synthase-mediated antiviral innate immunity [ Phytomedicine, 2023, 120:155020] PubMed: 37632997
Niaoduqing alleviates podocyte injury in high glucose model via regulating multiple targets and AGE/RAGE pathway: Network pharmacology and experimental validation [ Front Pharmacol, 2023, 14:1047184] PubMed: 36923354
New Insights on the Raman and SERS Spectra of Luteolin under Different Excitation Conditions: Experiments and DFT Calculations [ Chemosensors, 2023, 11(2), 104] PubMed: none

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