Technische Daten
| Formel | C28H27F4N7O3S |
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| Molekulargewicht | 617.62 | CAS-Nr. | 1082949-68-5 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 7 mg/mL (11.33 mM) | ||||
| Water | Insoluble | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | LY2584702 Tosylate ist ein selektiver, ATP-kompetitiver p70S6K-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 4 nM. Phase 1. | ||
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| Ziele |
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| In vitro | In HCT116-Darmkrebszellen hemmt LY2584702 die Phosphorylierung des ribosomalen S6-Proteins (pS6) mit einem IC50 von 0,1-0,24 μM. LY2584702 hat signifikante synergistische Effekte, wenn es mit dem EGFR-Inhibitor Erlotinib oder mit dem mTOR-Inhibitor Everolimus kombiniert wird. | ||
| In vivo | LY2584702 (12,5 mg/kg BID) zeigt eine signifikante Antitumorwirksamkeit in U87MG-Glioblastom- und HCT116-Kolonkarzinom-Xenograft-Modellen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Tierstudie: |
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Referenzen
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Kundenproduktvalidierung

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Daten von [ , , PLoS One, 2017, 12(1):e0169804 ]
Sellecks LY2584702 Tosylate Wurde zitiert von 17 Publikationen
| Deep PIM kinase substrate profiling reveals new rational cotherapeutic strategies for acute myeloid leukemia [ Blood Adv, 2024, 8(15):3880-3892] | PubMed: 38739710 |
| Nutrient-regulated control of lysosome function by signaling lipid conversion [ Cell, 2023, 186(24):5328-5346.e26] | PubMed: 37883971 |
| Nutrient-regulated control of lysosome function by signaling lipid conversion [ Cell, 2023, 10.1016/j.cell.2023.09.027] | PubMed: 37883971 |
| Direct control of lysosomal catabolic activity by mTORC1 through regulation of V-ATPase assembly [ Nat Commun, 2022, 13(1):4848] | PubMed: 35977928 |
| Sustained oncogenic signaling in the cytostatic state enables targeting of non-proliferating persistent cancer cells [ Cancer Res, 2022, can.21.2908] | PubMed: 35792658 |
| P311 Facilitates the Angiogenesis and Wound Healing Function of MSCs by Increasing VEGF Production [ Front Immunol, 2022, 13:821932] | PubMed: 35154140 |
| Differential expression of gene co-expression networks related to the mTOR signaling pathway in bipolar disorder [ Transl Psychiatry, 2022, 12(1):184] | PubMed: 35508467 |
| B-cell receptor signaling induces proteasomal degradation of PDCD4 via MEK1/2 and mTORC1 in malignant B cells [ Cell Signal, 2022, 94:110311] | PubMed: 35306137 |
| Inhibition of RPS6K reveals context-dependent Akt activity in luminal breast cancer cells [ PLoS Comput Biol, 2021, 17(6):e1009125] | PubMed: 34191793 |
| Selective abrogation of S6K2 maps lipid homeostasis as a survival vulnerability in MAPKi-resistant NRASMUT melanoma [ bioRxiv, 2021, 10.1101/2021.04.07.438684] | PubMed: none |
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