Lycorine

Katalog-Nr.S3903 Charge:S390304

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Technische Daten

Formel

C₁₆H₁₇NO₄

Molekulargewicht

287.31

CAS-Nr.

476-28-8

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

40 mg/mL (139.22 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Lycorine (Galanthidine, Amarylline, Narcissine, Licorine, Belamarine) ist ein toxisches kristallines Alkaloid, das in verschiedenen Amaryllidaceae-Arten vorkommt und die Acetylcholinesterase (AChE) und die Ascorbinsäurebiosynthese schwach hemmt.
In vitro	Lycorine kann die Proteinsynthese in eukaryotischen Zellen und die Acetylcholinesterase-Aktivität hemmen. Diese Verbindung könnte den Zellzyklus in der G2/M-Phase wirksam anhalten und die Apoptose in HL-60-Zellen induzieren. Sie ist in der Lage, den KM3-Zellzyklus in der G0/G1-Phase durch die Herunterregulierung von Cyclin D1 und CDK4 zu blockieren.
In vivo	Lycorine scheint, wenn es in humanen Leukämie-Xenotransplantationsmodellen getestet wird, eine Antitumoraktivität in vivo zu zeigen. Es verlängert die mittlere Überlebenszeit von SCID-Leukämie-Xenotransplantationsmodellen. Diese Verbindung könnte die Infiltration von Tumorzellen in Gewebe lindern.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines Konzentrationen 0, 0.5, 1, 5, and 10 μM Inkubationszeit 24, 48, 72, and 96 h Methode The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model) Dosierungen 5 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca cell lines
Konzentrationen
0, 0.5, 1, 5, and 10 μM
Inkubationszeit
24, 48, 72, and 96 h
Methode
The cell lines Caki-1; ACHN; KPK-1 and Renca are diluted in 96-well plates at a density of 1 × 10³ and incubated with medium alone or serial dilutions of lycorine hydrochloride (0, 0.5, 1, 5, and 10 μM). Cell viability is monitored after 24, 48, 72, and 96 h. For each time point, the XTT labeling reagent and an electron coupling reagent is added to the culture. The cells are incubated for 4 h at 37°C and 5% CO2, and absorbance at 450–500 nm, with a reference wavelength at 650 nm, is recorded using a Bio-Rad microplate reader.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
C57BL/6 mice inoculated with Renca-Luc cells into the sub-renal capsule kidney and tail vein (orthotopic tumor and metastatic lung tumors model)
Dosierungen
5 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28416753/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17336028/

Sellecks Lycorine Wurde zitiert von 3 Publikationen

Lycorine affects tamoxifen resistance of breast cancer via m6A-based HAGLR [ Transl Cancer Res, 2024, 13(12):6675-6687]	PubMed: 39816543
Lycorine weakens tamoxifen resistance of breast cancer via abrogating HAGLR-mediated epigenetic suppression on VGLL4 by DNMT1 [ Kaohsiung J Med Sci, 2023, none]	PubMed: 36606584
A multi-targeting drug design strategy for identifying potent anti-SARS-CoV-2 inhibitors [ Acta Pharmacol Sin, 2021, 1-11]	PubMed: 33907306

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