MAK683

Katalog-Nr.S8983 Charge:S898301

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Technische Daten

Formel

C20H17FN6O
Molekulargewicht 376.39 CAS-Nr. 1951408-58-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 12.5 mg/mL (33.21 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.300mg/ml (0.80mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.150mg/ml (0.40mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung MAK683 (EED-Inhibitor-1, Beispiel 2) ist ein Inhibitor der embryonalen Ektodermentwicklung (EED). Diese Verbindung zeigt IC50-Werte von 59 nM, 89 nM und 26 nM im EED Alphascreen-Bindungs-, LC-MS- und ELISA-Assay.
Ziele
EED
(ELISA assay)		 EED
(EED Alphascreen binding assay)		 EED
(LC-MS assay)
26 nM 59 nM 89 nM
In vitro

MAK-683 bindet an EED und stört den PRC2-Komplex. Die Zellviabilität wird nicht signifikant beeinflusst und die H3K27me3-Spiegel sind verringert. Eine signifikante Zunahme des Anteils reifer PCs nach dieser Verbindungsbehandlung in Verbindung mit einer höheren CD38-Expression wird ebenfalls festgestellt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    MBCs

  • Konzentrationen

    2 µM

  • Inkubationszeit

    4 days, 3 days

  • Methode

    MBCs are differentiated using a previously described culture protocol. All cultures are performed in Iscove modified Dulbecco medium, 10% FCS and 25–35% of Resto-6 cells supernatant. 1.5 × 105/ml purified peripheral blood MBCs are activated for 4 days by 10 µg/ml of phosphorothioate CpG oligodeoxynucleotides (ODN) 2006, 50 ng/ml histidine tagged soluble CD40 ligand (CD40L) and 5 µg/ml of an anti-poly-histidine mAb in the presence of 20 U/ml IL-2, 50 ng/ml IL-10, and 10 ng/ml IL-15. The next 3 days, PBs are generated by removing ODN and CD40L and changing the cytokine cocktail. From day 7 to day 10, PBs are differentiated into early PCs by adding 50 ng/ml IL-6, 10 ng/ml IL-15, 500 U/ml IFN-α. This compound is added at the start of each step and its effects are evaluated by analyzing cell counts and phenotype at the end of each step.

Referenzen

  • https://patents.google.com/patent/US20160176882A1/en
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31816138/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30755708/

Sellecks MAK683 Wurde zitiert von 7 Publikationen

EED Maintains the Small Cell Lung Cancer Neuroendocrine Phenotype and Drives Lung Cancer Histological Transformation [ bioRxiv, 2025, 2025.07.07.663486] PubMed: 40672300
AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution [ Nature, 2024, 10.1038/s41586-024-08031-6] PubMed: 39385030
Activation of automethylated PRC2 by dimerization on chromatin [ Mol Cell, 2024, 84(20):3885-3898.e8] PubMed: 39303719
PPARγ and C/EBPα enable adipocyte differentiation upon inhibition of histone methyltransferase PRC2 in malignant tumors [ J Biol Chem, 2024, 300(10):107765] PubMed: 39276936
Combating castration-resistant prostate cancer by co-targeting the epigenetic regulators EZH2 and HDAC [ PLoS Biol, 2023, 21(4):e3002038] PubMed: 37104245
Induction of senescence-associated secretory phenotype underlies the therapeutic efficacy of PRC2 inhibition in cancer [ Cell Death Dis, 2022, 13(2):155] PubMed: 35169119
ARID1A-deficient bladder cancer is dependent on PI3K signaling and sensitive to EZH2 and PI3K inhibitors [ JCI Insight, 2022, e155899] PubMed: 35852858

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