MAZ51

Katalog-Nr.S0765 Charge:S076503

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Technische Daten

Formel

C21H18N2O
Molekulargewicht 314.38 CAS-Nr. 163655-37-6
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 63 mg/mL (200.39 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung MAZ51 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der vaskulären endothelialen Wachstumsfaktorrezeptor (VEGFR)-3 (Flt-4) Tyrosinkinase. MAZ51 induziert Zellrundung und G2/M-Zellzyklusarrest in Gliomzellen durch Phosphorylierung von Akt/GSK3β und Aktivierung von RhoA. MAZ51 hemmt die Proliferation und induziert die Apoptose einer Vielzahl von Nicht-VEGFR-3-exprimierenden Tumorzelllinien.
Ziele
VEGFR-3 Akt GSK3β RhoA

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25268128/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15386354/

Sellecks MAZ51 Wurde zitiert von 1 Publikation

SIX1 aggravates the progression of spinal cord injury in mice by promoting M1 polarization of microglia [ Sci Rep, 2025, 15(1):1283] PubMed: 39779741

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