In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml
Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
Saline
Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.
30.000mg/ml
(126.72mM)
Taking the 1 mL working solution as an example, add 30 mg of this product to 1 ml of physiological saline (0.9% NaCL solution), mix evenly to make it clear, The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
Beschreibung
Medetomidine ist ein selektiver α2-Adrenozeptor-Agonist mit einem Ki von 1,08 nM und zeigt eine 1620-fache Selektivität gegenüber dem α1-Adrenozeptor.
Ziele
α2-adrenoceptor
1.08 nM(Ki)
In vitro
Medetomidine ist ein selektiver α2-Adrenozeptor-Agonist mit einem Ki von 1,08 nM, zeigt eine 1620-fache Selektivität gegenüber dem α1-Adrenozeptor und hat eine sehr schwache oder keine Bindung an andere Neurotransmitterrezeptoren.
In vivo
Bei anästhesierten Ratten induziert Medetomidine (1-100 μg/kg, i.v.) eine dosisabhängige, relativ kurzlebige Senkung des Blutdrucks und der Herzfrequenz. Bei der enthirnten Ratte zeigt Medetomidine sehr potente vasopressorische (PD50 1,7 μg/kg) und sympatho-inhibitorische (ID50 1,6 μg/kg) Effekte ohne Beeinflussung der basalen Herzfrequenz. Medetomidine induziert eine dosisabhängige Sedierung, die bei hohen Dosen (>100 μg/kg) einen Verlust des Stellreflexes und Hypothermie einschließt. Medetomidine induziert eine Abnahme der Umsatzrate biogener Amine im Gehirn, hemmt dosisabhängig den Norepinephrin (NE)-Umsatz, hemmt den Dopaminumsatz im Gehirn bei hohen Dosen, verringert den Serotoninumsatz.
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.
