Methyl-β-cyclodextrin (MβCD)

Katalog-Nr.S6827 Charge:S682701

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Technische Daten

Formel

Molekulargewicht

CAS-Nr.

128446-36-6

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

Water

100 mg/mL

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	5.000mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) ist ein Cholesterin-entfernendes Mittel, das hauptsächlich zur Störung von Lipid-Rafts verwendet wird. Methyl-β-cyclodextrin induziert Caspase-abhängige Apoptose in PEL-Zellen und hemmt das Wachstum und die Invasion von PEL-Zellen ohne offensichtliche Nebenwirkungen, was auf potenzielle wirksame Antitumoraktivitäten hindeutet.

Ziele

cholesterol

lipid raft

In vitro

Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) hemmt die SDF-1α-induzierte Plättchenaggregation und Akt-Phosphorylierung durch Raft-Disruption.

In vivo

In einem Mausmodell für primäres Effusionslymphom (PEL) hemmt Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) signifikant das Wachstum und die Invasion von PEL-Zellen ohne offensichtliche Nebenwirkungen. Mit dieser Verbindung behandelte Mäuse scheinen gesund zu sein, während unbehandelte Mäuse einen aufgetriebenen Bauchbereich haben. Die Körpergewichte der Kontrollgruppe sind signifikant höher als die der behandelten Mäuse. Es führt auch zu einem signifikant geringeren Aszitesvolumen als bei unbehandelten Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien Platelets Konzentrationen 2% Inkubationszeit 15 min Methode Freshly isolated human platelets are incubated with Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) and SDF-1α, then centrifuged for 1 min at 3000 rpm. The resulting pellet is resuspended and boiled in Laemmli sample buffer containing phosphatase inhibitor cocktails 2 and 3. Phosphorylations of Akt (Ser473) is detected by western blotting. Platelet aggregation is measured as the optical density of PRP during aggregation using a platelet aggregometer, with the platelet-poor plasma 100% standard for change in optical density.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
Platelets
Konzentrationen
2%
Inkubationszeit
15 min
Methode
Freshly isolated human platelets are incubated with Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) and SDF-1α, then centrifuged for 1 min at 3000 rpm. The resulting pellet is resuspended and boiled in Laemmli sample buffer containing phosphatase inhibitor cocktails 2 and 3. Phosphorylations of Akt (Ser473) is detected by western blotting. Platelet aggregation is measured as the optical density of PRP during aggregation using a platelet aggregometer, with the platelet-poor plasma 100% standard for change in optical density.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25446086/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28072855/

Sellecks Methyl-β-cyclodextrin (MβCD) Wurde zitiert von 14 Publikationen

IFITM3-MET interaction drives osimertinib resistance through AKT pathway activation in EGFR-mutant non-small cell lung cancer [ Mol Cancer, 2025, 24(1):272]	PubMed: 41152910
Elaidic acid drives cellular senescence and inflammation via lipid raft-mediated IL-1R signaling [ iScience, 2025, 28(9):113305]	PubMed: 40894877
Extracellular Vesicle Spherical Nucleic Acids [ JACS Au, 2024, 4(6):2381-2392]	PubMed: 38938802
Real-Time Dissection of the Transportation and miRNA-Release Dynamics of Small Extracellular Vesicles [ Adv Sci (Weinh), 2023, 10(7):e2205566]	PubMed: 36599707
Exosomal miR-222-3p contributes to castration-resistant prostate cancer by activating mTOR signaling [ Cancer Sci, 2023, 114(11):4252-4269]	PubMed: 37671589
Porcine deltacoronavirus enters ST cells by clathrin-mediated endocytosis and does not require Rab5, Rab7, or Rab11 [ Microbiol Spectr, 2023, 10.1128/spectrum.02553-23]	PubMed: 37962380
Evaluation of the liver targeting and anti‑liver cancer activity of artesunate‑loaded and glycyrrhetinic acid‑coated nanoparticles [ Exp Ther Med, 2023, 26(5):516]	PubMed: 37854499
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Porcine Deltacoronavirus (PDCoV) Entry into PK-15 Cells by Caveolae-Mediated Endocytosis [ Viruses, 2022, 14(3)496]	PubMed: 35336903

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