Methyl methanesulfonate

Katalog-Nr.E0609 Charge:E060902

Technische Daten

Formel	C₂H₆O₃S
Molekulargewicht	110.13	CAS-Nr.	66-27-3
Löslichkeit (25°C)*	In vitro


* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung

Methyl methanesulfonate (MMS), ein DNA-Alkylierungsmittel, modifiziert sowohl Guanin (zu 7-Methylguanin) als auch Adenin (zu 3-Methyladenin), um Basenfehlpaarungen bzw. Replikationsblockaden zu verursachen.

Ziele

DNA alkylator

In vitro

Methyl methanesulfonate (MMS) wird als DNA-schädigendes Mittel zur Induktion von Mutagenese verwendet. Die Reparatur von MMS-induzierten hitzelabilen Schäden erfordert das Basenexzisionsreparaturprotein XRCC1 und ist unabhängig von der homologen Rekombination sowohl in S. cerevisiae- als auch in Säugetierzellen.

In vivo

Methyl methanesulfonate (MMS) hat als genotoxische Verbindung ein DNA-Schädigungspotenzial in mehreren Organen wie Leber, Nieren und Knochenmark bei Mäusen, was durch den In-vivo-Kometen-Assay bestätigt wurde.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells Konzentrationen 1.5 μM Inkubationszeit 0.5 h Methode Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
Tierstudie:^{^[3]}	Tiermodelle Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice Dosierungen 50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells
Konzentrationen
1.5 μM
Inkubationszeit
0.5 h
Methode
Flasks are inoculated with 4 × 10⁶ cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.

Tierstudie:^{^[3]}

Tiermodelle
Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice
Dosierungen
50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate Wurde zitiert von 5 Publikationen

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8]	PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531]	PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898]	PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779]	PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183]	PubMed: 36894994

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