Methyl methanesulfonate

Katalog-Nr.E0609 Charge:E060905

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Technische Daten

Formel

C2H6O3S
Molekulargewicht 110.13 CAS-Nr. 66-27-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (199.76 mM)
Water 22 mg/mL (199.76 mM)
Ethanol 22 mg/mL (199.76 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 1.100mg/ml (9.99mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 22 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 0.275mg/ml (2.50mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 5.5 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Methyl methanesulfonate (MMS), ein DNA-Alkylierungsmittel, modifiziert sowohl Guanin (zu 7-Methylguanin) als auch Adenin (zu 3-Methyladenin), um Basenfehlpaarungen bzw. Replikationsblockaden zu verursachen.
Ziele
DNA alkylator
In vitro

Methyl methanesulfonate (MMS) wird als DNA-schädigendes Mittel zur Induktion von Mutagenese verwendet. Die Reparatur von MMS-induzierten hitzelabilen Schäden erfordert das Basenexzisionsreparaturprotein XRCC1 und ist unabhängig von der homologen Rekombination sowohl in S. cerevisiae- als auch in Säugetierzellen.

In vivo

Methyl methanesulfonate (MMS) hat als genotoxische Verbindung ein DNA-Schädigungspotenzial in mehreren Organen wie Leber, Nieren und Knochenmark bei Mäusen, was durch den In-vivo-Kometen-Assay bestätigt wurde.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    EM9 cells , irs1SF cell lines, V3-3 cell lines, AA8 cells

  • Konzentrationen

    1.5 μM

  • Inkubationszeit

    0.5 h

  • Methode

    Flasks are inoculated with 4 × 106 cells for 4 h prior to a 24 h treatment with hydroxyurea or etoposide, or 28 h prior to a 0.5 h treatment with MMS or MNNG. After treatment, the cells are released from the flask by trypsinization and then used for pulsed-field gel electrophoresis.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Seven-week-old male Crli:CD1(ICR) mice

  • Dosierungen

    50mg/kg, 100mg/kg, 150 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2195323/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16009812/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19043273/

Sellecks Methyl methanesulfonate Wurde zitiert von 5 Publikationen

ZUP1 promotes DNA repair and immune evasion to drive olaparib resistance in triple-negative breast cancer [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00934-8] PubMed: 41253271
Olaparib combined with CDK12-IN-3 to promote genomic instability and cell death in ovarian cancer [ Int J Biol Sci, 2024, 20(11):4513-4531] PubMed: 39247812
Minimizing DNA trapping while maintaining activity inhibition via selective PARP1 degrader [ Cell Death Dis, 2024, 15(12):898] PubMed: 39695097
The ARID1A-METTL3-m6A axis ensures effective RNase H1-mediated resolution of R-loops and genome stability [ Cell Rep, 2024, 43(2):113779] PubMed: 38358891
APE1 promotes non-homologous end joining by initiating DNA double-strand break formation and decreasing ubiquitination of artemis following oxidative genotoxic stress [ J Transl Med, 2023, 21(1):183] PubMed: 36894994

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