Methylene Blue

Katalog-Nr.S4535 Charge:S453502

Technische Daten

Formel	C₁₆H₁₈ClN₃S
Molekulargewicht	319.85	CAS-Nr.	61-73-4
Löslichkeit (25°C)*	In vitro	DMSO	64 mg/mL (200.09 mM)
		Water	64 mg/mL (200.09 mM)
		Ethanol	Insoluble
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Methylene Blue (Basic Blue 9, Tetramethylthioninchlorid, Methylthioniniumchlorid, CI-52015) wird als Farbstoff in der Chromoendoskopie verwendet. Es hemmt die Tau-Filamentbildung mit einem IC50 von 1,9 μM. Es hemmt auch die lösliche Guanylatcyclase.

Ziele

guanylate cyclase	Tau aggregation
	1.9 μM

In vitro

MB kann die Wirkung der Stickoxid-Synthase selbst hemmen und könnte Stickoxid auch direkt inaktivieren, möglicherweise durch die Erzeugung von Superoxid-Anionen. Zusätzlich zur Interferenz mit dem Stickoxid-zyklischen Guanosinmonophosphat-Weg wurde auch gezeigt, dass MB direkt kalziumabhängige Kaliumkanäle aktiviert und die Freisetzung von Noradrenalin aus intrazellulären Speichern verstärkt.

In vivo

Methylene Blue wirkt durch Hemmung der Guanylate Cyclase, wodurch C-GMP und die Entspannung der vaskulären glatten Muskulatur verringert werden. Bei intravenöser Injektion reichert sich MB selektiv in den Nebenschilddrüsen an, wodurch die Identifizierung dieser Strukturen während der Operation erleichtert wird. Pharmakokinetische Studien an Nagetieren zeigten, dass die intravaskuläre Verabreichung von MB zu einer schnellen und umfassenden Akkumulation dieses Arzneimittels im zentralen Nervensystem (ZNS) führt.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Immature neuroblasts Konzentrationen 10 μM Inkubationszeit 2 h Methode single cell culture model where immature neuroblasts, isolated from the newborn rat subventricular zone, differentiate into γ-aminobutyric acid–mediated neurons are usd for investigations. Cultures are exposed at the sixth day in vitro to MB for 2 h and then we assess the survival and dendritic arbor architecture of these cells 48 h after this treatment paradigm.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle Sprague- Dawley male rats Dosierungen 5 and 50 mg/kg Verabreichung intravascular injection

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Immature neuroblasts
Konzentrationen
10 μM
Inkubationszeit
2 h
Methode
single cell culture model where immature neuroblasts, isolated from the newborn rat subventricular zone, differentiate into γ-aminobutyric acid–mediated neurons are usd for investigations. Cultures are exposed at the sixth day in vitro to MB for 2 h and then we assess the survival and dendritic arbor architecture of these cells 48 h after this treatment paradigm.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
Sprague- Dawley male rats
Dosierungen
5 and 50 mg/kg
Verabreichung
intravascular injection

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18362601/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25958115/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10439772/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21547182/

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Sellecks Methylene Blue Wurde zitiert von 2 Publikationen

Dissecting peri-implantation development using cultured human embryos and embryo-like assembloids [ Cell Res, 2023, 10.1038/s41422-023-00846-8]	PubMed: 37460804
Reversal of Infected Host Gene Expression Identifies Repurposed Drug Candidates for COVID-19 [ bioRxiv, 2020, 2020/9/20.4.7.30734]	PubMed: 32511305

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