Technische Daten
| Formel | C43H58N2O17 |
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| Molekulargewicht | 874.92 | CAS-Nr. | 112825-05-5 | |
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (114.29 mM) | |
| Water | 50 mg/mL (57.14 mM) | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Methyllycaconitine citrate (MLA), das Citratsalz von Methyllycaconitine, ist ein Norditerpenoidalkaloid, das aus Samen von Delphinium brownii isoliert wird. Es wirkt als selektiver Antagonist des α7 neuronalen nikotinischen Acetylcholinrezeptors (α7nAChR) und zeigt Potenzial als Arzneimittelkandidat für die Behandlung der Alzheimer-Krankheit. | |
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| Ziele |
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| In vivo | Methyllycaconitine citrate (MLA) (6 mg/kg), allein intraperitoneal verabreicht, verursacht kein Kletterverhalten im Vergleich zur Salinengruppe. Vorbehandlung mit dieser Verbindung hemmt das Methamphetamin (METH)-induzierte Kletterverhalten signifikant um etwa 50 %. Es modifiziert weder die basale lokomotorische Aktivität noch die METH-induzierte Hyperlokomotion. Die METH-induzierte Depletion der Dopamin-Neuronen-Endigungen wird bei Mäusen, die damit vorbehandelt wurden, abgeschwächt (250±43 fmol/mg, n=7). Ein direkter Einfluss auf die Körpertemperatur ist ausgeschlossen, da es weder die basale Körpertemperatur beeinflusst (37,0±0,5°C, n=5) noch die METH-induzierte Hyperthermie reduziert (38,2±0,4°C, n=6, MLA+METH-Gruppe, n.s. versus METH-Gruppe). |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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