MF-094

Katalog-Nr.E1098 Charge:E109801

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Technische Daten

Formel

C₃₀H₃₇N₃O₄S

Molekulargewicht

535.70

CAS-Nr.

2241025-68-1

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

100 mg/mL (186.67 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	2.500mg/ml (4.67mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 50 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.600mg/ml (1.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 12 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

MF-094, ein potenter und selektiver USP30-Inhibitor (IC50=0,12 μM), beschleunigt die Heilung diabetischer Wunden durch Hemmung des NLRP3-Inflammasoms.

Ziele

USP30

0.12 μM

In vitro

MF-094 stellt die Vitalität und Migration von AGE-behandelten HSF2-Zellen wieder her. Diese Compound-Behandlung verringert die Proteinspiegel von NLRP3 und seinem nachgeschalteten Target Caspase-1 p20.

In vivo

MF-094-Behandlung fördert die Wundheilung bei diabetischen Ratten.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[2]}	Zelllinien HSF2 human skin fibroblasts Konzentrationen 100 nM Inkubationszeit 24 h Methode HSF2 cells are treated with USP30 inhibitor MF-094 (100 nM) or transduced with shUSP30 lentivirus vector for 24 h, following 200 μg/ml AGE treatment for 24 h. After treatment, HSF2 cells (5 × 10⁵ cells/well) are plated in 96- well plates and cultured for 0, 12, 24, and 48 h. Then, 10 ml CCK-8 solution is added to cells for cell viability assay. The protein levels of NLRP3 and P20 are determined by Western blot.
Tierstudie:^{^[2]}	Tiermodelle Streptozotocin (STZ) induced diabetic rats Dosierungen 50 mg/kg Verabreichung i.p.

Zell-Assay:^{^[2]}

Zelllinien
HSF2 human skin fibroblasts
Konzentrationen
100 nM
Inkubationszeit
24 h
Methode
HSF2 cells are treated with USP30 inhibitor MF-094 (100 nM) or transduced with shUSP30 lentivirus vector for 24 h, following 200 μg/ml AGE treatment for 24 h. After treatment, HSF2 cells (5 × 10⁵ cells/well) are plated in 96- well plates and cultured for 0, 12, 24, and 48 h. Then, 10 ml CCK-8 solution is added to cells for cell viability assay. The protein levels of NLRP3 and P20 are determined by Western blot.

Tierstudie:^{^[2]}

Tiermodelle
Streptozotocin (STZ) induced diabetic rats
Dosierungen
50 mg/kg
Verabreichung
i.p.

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29935771/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34883112/

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