MHY1485

Katalog-Nr.S7811 Charge:S781103

Drucken

Technische Daten

Formel

C17H21N7O4

Molekulargewicht 387.39 CAS-Nr. 326914-06-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 10 mg/mL (25.81 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.800mg/ml (2.07mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 16 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung MHY1485 ist ein potenter und zellgängiger mTOR-Aktivator, und diese Verbindung hemmt auch potent die Autophagy.
Ziele
mTOR
In vitro

MHY1485 unterdrückt den basalen autophagischen Fluss. Diese Verbindung führt zu einer Akkumulation von LC3II und einer Vergrößerung der Autophagosomen in dosis- und zeitabhängiger Weise.

Es erhöht die Phospho-mTOR-Spiegel und die Phosphorylierung der nachgeschalteten S6K1- und rpS6-Proteine, ohne den gesamten mTOR-Gehalt, die gesamten S6K1- und rpS6-Spiegel zu beeinflussen. Eine kurzfristige Behandlung von Ovarien mit dieser Chemikalie, gefolgt von einer Allotransplantation, förderte das Wachstum sekundärer Follikel. Die Behandlung damit und die anschließende Transplantation ermöglichten die Gewinnung reifer Eizellen und gesunder Nachkommen.

In vivo

MHY1485 ist ein potenter und zellgängiger mTORC1-Agonist.

Protokoll (aus Referenz)

Kinase-Assay:

[1]

  • Aktivierung von mTOR

    Die Western-Blot-Analyse wird durchgeführt, um die Veränderung des gesamten Proteingehalts und der Spiegel der phosphorylierten Formen von mTOR und 4E-BP1, die die Aktivität von mTOR widerspiegeln, zu erfassen. Ac2F-Zellen werden 1 Stunde lang mit MHY1485 in verschiedenen Konzentrationen und Rapamycin 5 mM als Positivkontrolle behandelt. Die Zellen werden mit kaltem PBS gewaschen und geerntet. Zelllysate werden unter Verwendung von RIPA-Puffer hergestellt. Die Proteinkonzentration wird mittels der Bicinchoninsäure-Methode (BCA) bestimmt. Gleiche Proteinmengen werden auf 10-12%igen Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgel-Elektrophorese (SDS-PAGE)-Gelen getrennt. Die Gele werden anschließend durch Elektroblotting für 2 Stunden bei 60-75 V auf eine Polyvinylidendifluoridmembran übertragen. Die Membranen werden in einer 5%igen Magermilchlösung in Tris-gepufferter Salzlösung (TBS) mit 0,5% Tween-20 blockiert und mit primären Antikörpern inkubiert. Vorgefärbte Proteinmarker werden zur Bestimmung des Molekulargewichts verwendet.

Zell-Assay:

[3]

  • Zelllinien

    TU177 cells

  • Konzentrationen

    10 µM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentration of this compound for 24 h.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22927967/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25710488/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438491/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34580888/

Kundenproduktvalidierung

Exosomal miR-124-3p inhibited neuronal inflammation by suppressing the activity of mTOR signaling. A, B) Immunoblot (A) and quantitative (B) data of p-4E-BP1 and p-P70S6K in neurons after scratch injury and exosomal treatment. Their expression was increased after scratch injury and was suppressed by miR-124-3p–up-regulated exosomes, suggesting that miR-124-3p suppresses the activity of mTOR signaling (n = 6/group). ##P < 0.01 vs. control group; **P < 0.01 vs. injury group. C) Expression levels of inflammatory mediators in the culture medium were detected in the 3 groups of neurons: injured neurons (injury group), injured neurons treated with miR-124-3p–up-regulated exosomes (I+Exo-124), and injured neurons treated with miR-124-3p-up-regulated exosomes and the mTOR activator (MHY1485). Compared with the I+Exo-124 group, the MHY1485 group represented an increased expression on proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) and a decreased expression of anti-inflammatory cytokines (IL-10), suggesting that MHY1485 blocks the anti-inflammatory effect of miR-124-3p in injured neurons. Thus, the inhibitory effect of exosomal miR-124-3p on neuronal inflammation was exerted by suppressing the activity of mTOR signaling (n = 6/group). #P < 0.05 vs. injury group; *P < 0.05 vs. I+Exo-124 group.

Daten von [ , , FASEB J, 2018, 32(1):512-528 ]

Phosphorylation level of mTOR detected by western blot.

Daten von [ , , Int J Biol Sci, 2017, 13(11):1398-1408 ]

MYH1485, an activator of mTOR, reduced LC3II production and inhibited autophagosome formation in PAR2-knockdown cells.

Daten von [ , , Biochem J, 2017, 474(16):2733-2747 ]

The HO8910‑shLSD1 cells were treated with 10 μΜ mTOR specific activator MHY1485 for the indicated time‑points. The expression of p‑p70S6K and p70S6K was detected via western blot analysis.

Daten von [ , , Oncol Rep, 2018, 40(1):425-433 ]

Sellecks MHY1485 Wurde zitiert von 98 Publikationen

CCL26-CX3CR1 Axis Mediates a Feedback Loop between Cancer Cell and PMN-MDSCs to Promote CD8+ T Cell Exhaustion during Stomach Carcinogenesis [ Research (Wash D C), 2025, 8:1002] PubMed: 41280721
Metformin attenuates alveolar bone destruction in mice with apical periodontitis and inhibits pro-inflammatory cytokine synthesis in lipopolysaccharide-stimulated RAW264.7 through the AMPK-mTOR-NF-κB pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1643676] PubMed: 40821823
The nuclear receptor NR6A1 plays an oncogenic role through reprogramming glycolysis in tumors [ Biol Res, 2025, 58(1):67] PubMed: 41219936
Antitumor activity of afatinib in EGFR T790M-negative human oral cancer therapeutically targets mTOR/Mcl-1 signaling axis [ Cell Oncol (Dordr), 2025, 48(1):123-138] PubMed: 38888847
Inhibition of Sirtuin 2 enhances autophagy and restores neuronal function in aged hippocampal neurons [ Brain Res Bull, 2025, 230:111501] PubMed: 40759314
Natural polyphenol mangiferin delays neuronal cell senescence by inhibiting neuroinflammation mediated by microglial activation [ IBRO Neurosci Rep, 2025, 18:574-591] PubMed: 40271493
Targeted knockdown of PGAM5 in synovial macrophages efficiently alleviates osteoarthritis [ Bone Res, 2024, 12(1):15] PubMed: 38433252
Augmented ERO1α upon mTORC1 activation induces ferroptosis resistance and tumor progression via upregulation of SLC7A11 [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):112] PubMed: 38610018
Gestational exposure to PM2.5 disrupts fetal development by suppressing placental trophoblast syncytialization via progranulin/mTOR signaling [ Sci Total Environ, 2024, 921:171101] PubMed: 38387595
Multi-omics analyses of cancer-linked clinical salmonellae reveal bacterial-induced host metabolic shift and mTOR-dependent cell transformation [ Cell Rep, 2024, 43(11):114931] PubMed: 39488829

RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.

VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.

NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.