Miglustat (N-Butyldeoxynojirimycin)

Katalog-Nr.E1029 Charge:E102901

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Technische Daten

Formel

C10H21NO4

Molekulargewicht 219.28 CAS-Nr. 72599-27-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 44 mg/mL (200.65 mM)
Water 44 mg/mL (200.65 mM)
Ethanol 22 mg/mL (100.32 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.2mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 44 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.31mg/ml (1.41mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

Miglustat (Zavesca, N-Butyldeoxynojirimycin, OGT 918) ist ein oral verabreichter Ceramid-Glucosyltransferase-Inhibitor, der die lysosomale Akkumulation von Glucocerebrosid verhindert.

Ziele
ceramide glucosyltransferase
In vitro

Sowohl HCT116- als auch Lovo-Zellen zeigen ein verringertes Tumormikrosphärenwachstum mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung von Lovo-Zellsphäroiden bei niedrigen Miglustat-Konzentrationen. Eine deutliche Erhöhung von SM und PC wird in mit dieser Verbindung behandelten Lovo-Zellen beobachtet.

In vivo

Diese Verbindung Behandlung von Mcoln1−/− Mäusen verzögert erfolgreich Beeinträchtigungen der zerebellär vermittelten Motorkoordination, den Purkinje-Zell-Tod und die zerebelläre Mikroglia.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    HCT116, Lovo cells

  • Konzentrationen

    100 µM

  • Inkubationszeit

    4 days

  • Methode

    Lovo and HCT116 cells are cultivated in MEM-alpha medium, cells are cultivated in 10 mL culture medium in- or without the presence of 100 µM Miglustat. Cells are cultivated in 10 cm tissue culture dishes for 4 days. Cells are counted, split and treated for another 2 days, each in triplicates. Cells are harvested and used for FACS-, protein-, and TLC-analysis.

Tierstudie:

[3]

  • Tiermodelle

    Mcoln1−/− mice

  • Dosierungen

    300 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14609352/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34638879/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28610891/

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