Technische Daten
| Formel | C10H21NO4 |
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| Molekulargewicht | 219.28 | CAS-Nr. | 72599-27-0 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||
| Water | 44 mg/mL (200.65 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | 22 mg/mL (100.32 mM) | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Miglustat (Zavesca, N-Butyldeoxynojirimycin, OGT 918) ist ein oral verabreichter Ceramid-Glucosyltransferase-Inhibitor, der die lysosomale Akkumulation von Glucocerebrosid verhindert. |
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| Ziele |
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| In vitro | Sowohl HCT116- als auch Lovo-Zellen zeigen ein verringertes Tumormikrosphärenwachstum mit einer ausgeprägten Wachstumsverzögerung von Lovo-Zellsphäroiden bei niedrigen Miglustat-Konzentrationen. Eine deutliche Erhöhung von SM und PC wird in mit dieser Verbindung behandelten Lovo-Zellen beobachtet. |
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| In vivo | Diese Verbindung Behandlung von Mcoln1−/− Mäusen verzögert erfolgreich Beeinträchtigungen der zerebellär vermittelten Motorkoordination, den Purkinje-Zell-Tod und die zerebelläre Mikroglia. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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