Mito-TEMPO

Katalog-Nr.S9733 Charge:S973301

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Technische Daten

Formel

C29H35N2O2P.Cl
Molekulargewicht 510.03 CAS-Nr. 1334850-99-5
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (196.06 mM)
Water 100 mg/mL (196.06 mM)
Ethanol 100 mg/mL (196.06 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Mito-TEMPO (MT), ein auf Mitochondrien abzielendes Superoxid-Dismutase-Mimetikum, schützt vor der frühen Phase der Paracetamol (APAP)-Hepatotoxizität, indem es die Peroxynitritbildung hemmt. Die Mito-TEMPO-Behandlung hemmt die APAP-induzierte RIP3 kinase-Expression.
Ziele
RIP3 kinase
In vitro

Mito-TEMPO verbessert die Blastozystenentwicklung durch Superoxidreduktion in porzinen Embryonen in vitro.
In vivo

Mito-Tempo (MT)-Behandlung hemmt die APAP-induzierte RIP3 kinase-Expression, und RIP3-defiziente Mäuse zeigen Caspase-Aktivierung und apoptotische Morphologie in Hepatozyten analog zu dieser Verbindung.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    Porcine embryos

  • Konzentrationen

    0.1 μM

  • Inkubationszeit

    --

  • Methode

    Embryos are cultured in 50 μl drops porcine zygote medium-3 (PZM-3) with 3  mg/ml BSA at 38.5 °C under 5% CO2. After culturing 48 hours, cleaved embryos are transferred to 50  μl drop of fresh PZM-3 medium and cultured for 4 days. Blastocyst formation is evaluated after 6 days of culture. This compound (0.1 μM) is added to the culture medium during the IVC periods.
Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    8-12 week-old male C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    20 mg/kg

  • Verabreichung

    IP

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30324313/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29973637/

Sellecks Mito-TEMPO Wurde zitiert von 18 Publikationen

CMPK2 promotes NLRP3 inflammasome activation via mtDNA-STING pathway in house dust mite-induced allergic rhinitis [ Clin Transl Med, 2025, 15(1):e70180] PubMed: 39799434
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Gonococcal OMV-delivered PorB induces epithelial cell mitophagy [ Nat Commun, 2024, 15(1):1669] PubMed: 38396029
Nucleus pulposus cells regulate macrophages in degenerated intervertebral discs via the integrated stress response-mediated CCL2/7-CCR2 signaling pathway [ Exp Mol Med, 2024, 56(2):408-421.] PubMed: 38316963
Impaired microglial glycolysis promotes inflammatory responses after intracerebral haemorrhage via HK2-dependent mitochondrial dysfunction [ J Adv Res, 2024, S2090-1232(24)00359-X] PubMed: 39142439
C5b-9 promotes ferritinophagy leading to ferroptosis in renal tubular epithelial cells of trichloroethylene-sensitized mice [ Sci Total Environ, 2024, 923:171378] PubMed: 38447712
Zbtb16 increases susceptibility of atrial fibrillation in type 2 diabetic mice via Txnip-Trx2 signaling [ Cell Mol Life Sci, 2024, 81(1):88] PubMed: 38349408
Loss of Myo19 increases metastasis by enhancing microenvironmental ROS gradient and chemotaxis [ EMBO Rep, 2024, 10.1038/s44319-023-00052-y] PubMed: 38279020
SBDS Gene Mutation Increases ROS Production and Causes DNA Damage as Well as Oxidation of Mitochondrial Membranes in the Murine Myeloid Cell Line 32Dcl3 [ Biol Pharm Bull, 2024, 47(7):1376-1382] PubMed: 39085077
Tumor cell-intrinsic PD-1 promotes Merkel cell carcinoma growth by activating downstream mTOR-mitochondrial ROS signaling [ Sci Adv, 2024, 10(3):eadi2012] PubMed: 38241371

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