Mitomycin C

Katalog-Nr.S8146 Charge:S814603

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Technische Daten

Formel

C15H18N4O5
Molekulargewicht 334.37 CAS-Nr. 50-07-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 67 mg/mL (200.37 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Mitomycin C (Ametycine) ist ein antineoplastisches Antibiotikum, das die DNA-Synthese hemmt und zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt wird. Mitomycin C induziert Apoptose auf Kasapase-abhängige und Fas/CD95-unabhängige Weise.Dieses Produkt ist ein gefährlicher chemischer Stoff (akute Toxizität/entzündlich/hautätzend). Bitte verwenden Sie es mit einer Schutzmaske, Handschuhen und Schutzkleidung.
Ziele
DNA synthesis
In vitro

Mitomycin C blockiert durch die Induktion von DNA-Interstrang-Quervernetzungen physikalisch die DNA-Replikation, Rekombination und RNA-Transkription. Diese Verbindung verstärkt die TRAIL-induzierte Apoptose in HCT116 (p53-/-) Dickdarmkrebszellen und sensibilisiert TRAIL-resistente Dickdarmkrebszellen HT-29 gegenüber dem Zytokin durch die JNK-unabhängige Hochregulation von Todesrezeptoren. In verschiedenen menschlichen Krebszelllinien wie OVCAR-5 (Eierstock), HT-29 (Dickdarm), SK-N-MC (Neuroblastom), HEP-2 (Leber), COLO-205 (Dickdarm), NIH-OVCAR-3 (Eierstock) und A-549 (Lunge) zeigt diese Chemikalie zytotoxische Aktivität.

In vivo

Als klinische erste Wahl bei oberflächlichen Blasentumoren verhindert Mitomycin C (400 μM) in einem Ratten-Blasentumormodell signifikant das intravesikale Tumorwachstum.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    HCT116 cells

  • Konzentrationen

    5 µM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Cells were pre-treated with 5 µM MMC for 24 h and then co-treated with TRAIL (25 ng/mL).
Tierstudie:

[4]
  • Tiermodelle

    Rat bladder tumor model

  • Dosierungen

    400 μM

  • Verabreichung

    Intravesical treatment

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19748363/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22895172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24791416/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24220494/

Kundenproduktvalidierung

MTT results of three HCC cell lines at 72 h after indicated treatments. Three independent experiments were carried out.

Daten von [ , , Cancer Sci, 2018, 109(11):3450-3460 ]

Sellecks Mitomycin C Wurde zitiert von 142 Publikationen

An iPSC-derived CD19/BCMA CAR-NK therapy in a patient with systemic sclerosis [ Cell, 2025, S0092-8674(25)00625-7] PubMed: 40562027
Nano-polymeric platinum activates PAR2 gene editing to suppress tumor metastasis [ Biomaterials, 2025, 317:123090] PubMed: 39799696
Structural basis of Fanconi anemia pathway activation by FANCM [ EMBO J, 2025, 44(14):4013-4036] PubMed: 40447800
Efficient derivation of stable sheep embryonic stem cells opens a new avenue for agricultural and biomedical application [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00565-X] PubMed: 40712808
ARRB2 promotes cervical cancer progression via stabilizing CDC25A mRNA through m6A-IGF2BP1-dependent manner [ NPJ Precis Oncol, 2025, 9(1):80] PubMed: 40119070
Exploiting dysregulated iron homeostasis to eradicate persistent high-grade serous ovarian cancer [ Cell Death Discov, 2025, 11(1):423] PubMed: 40998801
Mechanism of hsa_circ_0069443 promoting early pregnancy loss through ALKBH5/FN1 axis in trophoblast cells [ iScience, 2025, 28(1):111608] PubMed: 39868042
PDLIM3 Regulates Migration and Invasion of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma via YAP-Mediated Epithelial-Mesenchymal Transition [ Int J Mol Sci, 2025, 26(7)3147] PubMed: 40243891
GDF15 promotes the resistance of epithelial ovarian cancer cells to gemcitabine via DHCR24-mediated cholesterol metabolism to elevate ABCB1 and ABCC1 levels in lipid rafts [ Am J Cancer Res, 2025, 15(2):452-469] PubMed: 40084368
Discovery of a common light chain bispecific antibody targeting PD-1 and PD-L1 by Hybridoma-to-Phage-to-Yeast (H2PtY) platform [ Antib Ther, 2025, 8(1):1-12] PubMed: 39839911

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