MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Katalog-Nr.S8978 Charge:S897802

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Technische Daten

Formel

C₃₈H₄₇O₇PS

Molekulargewicht

678.81

CAS-Nr.

845959-50-4

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

DMSO

50 mg/mL (73.65 mM)

Water

10 mg/mL (14.73 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	2%DMSO 1 40%PEG300 2 5%TWEEN80 3 53%ddH2O Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.	0.500mg/ml (0.74mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 20 μL of 25 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 530 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ist ein TPP-basiertes, Mitochondrien-zielgerichtetes Antioxidans, das H₂O₂-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen blockiert und vor oxidativen Schäden schützt. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff.

Ziele

mitochondria

ROS

In vitro

Mitoquinone blockiert H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen in murinen Pankreas-Azinuszellen. Mitoquinone reduziert nicht die mitochondriale Depolarisation, die entweder durch Cholecystokinin (CCK) oder Gallensäure TLCS induziert wird. Mitoquinone erhöht die basale und CCK-induzierte Zellsterblichkeit in einem Plattenleser-Assay.

In vivo

In einem TLCS-induzierten AP-Modell ist die Mitoquinone-Behandlung nicht schützend. Bei AP, die durch Caerulein-Hyperstimulation (CER-AP) induziert wird, zeigt Mitoquinone gemischte Effekte. Es wird eine teilweise Verbesserung der Histopathologie-Scores beobachtet, jedoch ohne Reduzierung der biochemischen Marker Pankreas-Trypsin oder Serum-Amylase. Lungen-Myeloperoxidase und Interleukin-6 werden gleichzeitig durch Mitoquinone bei CER-AP erhöht. Mitoquinone verursacht biphasische Effekte auf die ROS-Produktion in isolierten polymorphkernigen Leukozyten, wobei es einen akuten Anstieg hemmt, aber spätere Spiegel erhöht.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:^{^[1]}	Zelllinien Pancreatic Acinar Cells Konzentrationen 1 μM, 10 μM Inkubationszeit 200 s, 400 s, 600 s, 800 s, 1000 s Methode The cells are loaded with 40 nM TMRM for 30 minutes prior incubation with either 1 μM or 10 μM of MitoQ or dTPP. Cholecystokinin-8 (CCK-8, 10 nM) or bile acid taurolithocholic acid 3-sulphate (TLCS, 500 μM) is used to induce ΔΨm depolarisation. At the end of the perfusion, the protonophore carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP, 10 μM) is added to induce complete depolarisation of ΔΨm. The fluorescence of TMRM is excited at 543 nm and the emission is collected at 560–650 nm.
Tierstudie:^{^[1]}	Tiermodelle C57BL/6J mice Dosierungen 10 mg/kg, 25 mg/kg Verabreichung IP

Zell-Assay:^{^[1]}

Zelllinien
Pancreatic Acinar Cells
Konzentrationen
1 μM, 10 μM
Inkubationszeit
200 s, 400 s, 600 s, 800 s, 1000 s
Methode
The cells are loaded with 40 nM TMRM for 30 minutes prior incubation with either 1 μM or 10 μM of MitoQ or dTPP. Cholecystokinin-8 (CCK-8, 10 nM) or bile acid taurolithocholic acid 3-sulphate (TLCS, 500 μM) is used to induce ΔΨm depolarisation. At the end of the perfusion, the protonophore carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP, 10 μM) is added to induce complete depolarisation of ΔΨm. The fluorescence of TMRM is excited at 543 nm and the emission is collected at 560–650 nm.

Tierstudie:^{^[1]}

Tiermodelle
C57BL/6J mice
Dosierungen
10 mg/kg, 25 mg/kg
Verabreichung
IP

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25878403/

Sellecks MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Wurde zitiert von 28 Publikationen

Neutrophil extracellular traps promote pre-metastatic niche formation in the omentum by expanding innate-like B cells that express IL-10 [ Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11]	PubMed: 39753138
Mitochondrial ROS drive foam cell formation via STAT5 signaling in atherosclerosis [ Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952]	PubMed: 40864703
IFN-α Induces Heterogenous ROS Production in Human β-Cells [ bioRxiv, 2025, 2025.02.19.639120]	PubMed: 40027743
Inhibition of the mPTP and Lipid Peroxidation Is Additively Protective Against I/R Injury [ Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305]	PubMed: 38618716
Acidic preconditioning induced intracellular acid adaptation to protect renal injury via dynamic phosphorylation of focal adhesion kinase-dependent activation of sodium hydrogen exchanger 1 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393]	PubMed: 39118129
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Tert promotes cardiac regenerative repair after MI through alleviating ROS-induced DNA damage response in cardiomyocyte [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):381]	PubMed: 39187478
Anticancer Effects of Mitoquinone via Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Canine Mammary Gland Tumor Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(9)4923]	PubMed: 38732133
SBDS Gene Mutation Increases ROS Production and Causes DNA Damage as Well as Oxidation of Mitochondrial Membranes in the Murine Myeloid Cell Line 32Dcl3 [ Biol Pharm Bull, 2024, 47(7):1376-1382]	PubMed: 39085077
Local production of reactive oxygen species drives vincristine-induced axon degeneration [ Cell Death Dis, 2023, 14(12):807]	PubMed: 38065950

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