MitoQ (Mitoquinone) Mesylate

Katalog-Nr.S8978 Charge:S897803

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Technische Daten

Formel

C38H47O7PS

Molekulargewicht 678.81 CAS-Nr. 845959-50-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 50 mg/mL (73.65 mM)
Water 9 mg/mL (13.25 mM)
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

2.000mg/ml (2.95mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 40 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to make it clear; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung MitoQ (Mitoquinone) Mesylate ist ein TPP-basiertes, Mitochondrien-zielgerichtetes Antioxidans, das H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen blockiert und vor oxidativen Schäden schützt. Dieses Produkt ist ein wachsartiger Feststoff.
Ziele
mitochondria ROS
In vitro

Mitoquinone blockiert H2O2-induzierte intrazelluläre ROS-Reaktionen in murinen Pankreas-Azinuszellen. Mitoquinone reduziert nicht die mitochondriale Depolarisation, die entweder durch Cholecystokinin (CCK) oder Gallensäure TLCS induziert wird. Mitoquinone erhöht die basale und CCK-induzierte Zellsterblichkeit in einem Plattenleser-Assay.

In vivo

In einem TLCS-induzierten AP-Modell ist die Mitoquinone-Behandlung nicht schützend. Bei AP, die durch Caerulein-Hyperstimulation (CER-AP) induziert wird, zeigt Mitoquinone gemischte Effekte. Es wird eine teilweise Verbesserung der Histopathologie-Scores beobachtet, jedoch ohne Reduzierung der biochemischen Marker Pankreas-Trypsin oder Serum-Amylase. Lungen-Myeloperoxidase und Interleukin-6 werden gleichzeitig durch Mitoquinone bei CER-AP erhöht. Mitoquinone verursacht biphasische Effekte auf die ROS-Produktion in isolierten polymorphkernigen Leukozyten, wobei es einen akuten Anstieg hemmt, aber spätere Spiegel erhöht.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    Pancreatic Acinar Cells

  • Konzentrationen

    1 μM, 10 μM

  • Inkubationszeit

    200 s, 400 s, 600 s, 800 s, 1000 s

  • Methode

    The cells are loaded with 40 nM TMRM for 30 minutes prior incubation with either 1 μM or 10 μM of MitoQ or dTPP. Cholecystokinin-8 (CCK-8, 10 nM) or bile acid taurolithocholic acid 3-sulphate (TLCS, 500 μM) is used to induce ΔΨm depolarisation. At the end of the perfusion, the protonophore carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone (CCCP, 10 μM) is added to induce complete depolarisation of ΔΨm. The fluorescence of TMRM is excited at 543 nm and the emission is collected at 560–650 nm.

Tierstudie:

[1]

  • Tiermodelle

    C57BL/6J mice

  • Dosierungen

    10 mg/kg, 25 mg/kg

  • Verabreichung

    IP

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25878403/

Sellecks MitoQ (Mitoquinone) Mesylate Wurde zitiert von 28 Publikationen

Neutrophil extracellular traps promote pre-metastatic niche formation in the omentum by expanding innate-like B cells that express IL-10 [ Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11] PubMed: 39753138
Mitochondrial ROS drive foam cell formation via STAT5 signaling in atherosclerosis [ Sci Adv, 2025, 11(35):eadw9952] PubMed: 40864703
IFN-α Induces Heterogenous ROS Production in Human β-Cells [ bioRxiv, 2025, 2025.02.19.639120] PubMed: 40027743
Inhibition of the mPTP and Lipid Peroxidation Is Additively Protective Against I/R Injury [ Circ Res, 2024, 134(10):1292-1305] PubMed: 38618716
Acidic preconditioning induced intracellular acid adaptation to protect renal injury via dynamic phosphorylation of focal adhesion kinase-dependent activation of sodium hydrogen exchanger 1 [ Cell Commun Signal, 2024, 22(1):393] PubMed: 39118129
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Tert promotes cardiac regenerative repair after MI through alleviating ROS-induced DNA damage response in cardiomyocyte [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):381] PubMed: 39187478
Anticancer Effects of Mitoquinone via Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Canine Mammary Gland Tumor Cells [ Int J Mol Sci, 2024, 25(9)4923] PubMed: 38732133
SBDS Gene Mutation Increases ROS Production and Causes DNA Damage as Well as Oxidation of Mitochondrial Membranes in the Murine Myeloid Cell Line 32Dcl3 [ Biol Pharm Bull, 2024, 47(7):1376-1382] PubMed: 39085077
Local production of reactive oxygen species drives vincristine-induced axon degeneration [ Cell Death Dis, 2023, 14(12):807] PubMed: 38065950

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