Mitoxantrone

Katalog-Nr.S1889 Charge:S188901

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Technische Daten

Formel

C22H28N4O6
Molekulargewicht 444.48 CAS-Nr. 65271-80-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 88 mg/mL (197.98 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Mitoxantrone ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor mit einer IC50 von 2,0 μM bzw. 0,42 mM für HepG2- und MCF-7/wt-Zellen.
Ziele
Topo II
(Cell-free assay)
In vitro Mitoxantrone induziert in allen untersuchten Patienten DNA-Fragmentierung und die proteolytische Spaltung der Poly(ADP-Ribose)-Polymerase (PARP), einen Marker für die Aktivierung von Caspasen, was zeigt, dass die zytotoxische Wirkung von Mitoxantrone auf die Induktion von Apoptose zurückzuführen ist. Diese Verbindung aktiviert NFkappaB und stimuliert den IkappaBalpha-Abbau in der promyelozytischen Leukämiezelllinie HL60, aber nicht in den Varianten, HL60/MX2-Zellen, denen die Beta-Isoform der Topoisomerase II fehlt und die eine verkürzte Alpha-Isoform exprimieren, was zu einer veränderten subzellulären Verteilung führt. Es hemmt die Proliferation von aktivierten PBMCs, B-Lymphozyten oder antigenspezifischen T-Zelllinien (TCLs), die auf antigenpräsentierenden Zellen (APCs) stimuliert werden, dosisabhängig. Diese Chemikalie induziert bei niedrigen Konzentrationen die Apoptose von PBMCs, Monozyten und DCs, während höhere Dosen eine Zelllyse verursachen.
In vivo Mitoxantrone verringert vorübergehend die Wachstumsrate von HID-Xenotransplantaten bei Mäusen, beeinflusst jedoch nicht die von PAC120-Xenotransplantaten. Diese Verbindung führt zu der Schwere der Herzläsionen sowie der Nephropathie und der intestinalen Toxizität bei spontan hypertensiven Ratten. Diese Chemikalie und Eisen(III) bilden einen starken 2:1-Komplex, in dem sie als dreizähniger Ligand wirken kann.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9450803/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940316/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16171875/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12686819/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9299365/

Kundenproduktvalidierung

Blockade of USP11 by pharmacological inhibitor Mitoxantrone destabilizes XIAP protein in MDA-MB-231 cells. MDA-MB-231 cells were treated with Mitoxantrone at indicated concentration for 24 h.

Daten von [ , , EBioMedicine, 2017, 15:48-61 ]

Sellecks Mitoxantrone Wurde zitiert von 8 Publikationen

Elacridar Inhibits BCRP Protein Activity in 2D and 3D Cell Culture Models of Ovarian Cancer and Re-Sensitizes Cells to Cytotoxic Drugs [ Int J Mol Sci, 2025, 26(12)5800] PubMed: 40565261
A Robust Marine Collagen Peptide-Agarose 3D Culture System for In Vitro Modeling of Hepatocellular Carcinoma and Anti-Cancer Therapeutic Development [ Mar Drugs, 2025, 23(10)386] PubMed: 41149589
A 3D Perfusable Platform for In Vitro Culture of Patient Derived Xenografts [ Adv Healthc Mater, 2023, 12(14):e2201434] PubMed: 36461624
Establishment and characterization of NCC-MFS2-C1: a novel patient-derived cancer cell line of myxofibrosarcoma [ Hum Cell, 2020, 10.1007/s13577-020-00420-z] PubMed: 32870449
Identification of Host Proteins Required for Hepatitis B Virus Covalently Closed Circular DNA Biosynthesis by a Chemogenetic Approach [ Drexel University, 2019, 10.17918/s5gd-qd64] PubMed: None
Regulation of XIAP Turnover Reveals a Role for USP11 in Promotion of Tumorigenesis. [Zhou Z, et al. EBioMedicine, 2017, 15:48-61] PubMed: 28040451
Identification of genomic biomarkers for anthracycline-induced cardiotoxicity in human iPSC-derived cardiomyocytes: an in vitro repeated exposure toxicity approach for safety assessment. [Chaudhari U, et al. Arch Toxicol, 2016, 90(11):2763-2777] PubMed: 26537877
Probing the interactions of mitoxantrone with biomimetic membranes with electrochemical and spectroscopic techniques. [Nieciecka D, et al. Electrochimica Acta, 2015, 10.1016/j.electacta.2015.02.223]

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