MKT-077

Katalog-Nr.S6718 Charge:S671802

Technische Daten

Formel	C₂₁H₂₂ClN₃OS₂
Molekulargewicht	432	CAS-Nr.	147366-41-4
Löslichkeit (25°C)*	In vitro	Water	86 mg/mL (199.07 mM)
		DMSO	Insoluble

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	MKT-077 (FJ-776) ist ein neu synthetisierter, hoch wasserlöslicher Rhodacyanin-Dyes, der in einer Vielzahl von Modellsystemen eine signifikante Antitumoraktivität aufweist.
In vitro	1.1 Herstellung der Stammlösung Lösen Sie 1 mg MKT-077 in 0,2315 mL DMSO, um 10 mM dieser Verbindung zu erhalten. Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 °C bis -80 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden. 1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Verbindung Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine 5-10 μM Arbeitslösung dieser Chemikalie zu erhalten. Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der Arbeitslösung dieser Verbindung an die tatsächliche Situation an. Zellfärbung 2.1 Zellvorbereitung. Für Suspensionszellen: Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten. Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.2 1 mL der Arbeitslösung dieser Verbindung hinzufügen und dann 30 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren. 2.3 Bei 400 g bei 4 °C für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. 2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten. 2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop oder Durchflusszytometer nachweisen.

Beschreibung

MKT-077 (FJ-776) ist ein neu synthetisierter, hoch wasserlöslicher Rhodacyanin-Dyes, der in einer Vielzahl von Modellsystemen eine signifikante Antitumoraktivität aufweist.

In vitro

1.1 Herstellung der Stammlösung
Lösen Sie 1 mg MKT-077 in 0,2315 mL DMSO, um 10 mM dieser Verbindung zu erhalten.
Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20 °C bis -80 °C lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen zu vermeiden.
1.2 Herstellung der Arbeitslösung dieser Verbindung
Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS, um eine 5-10 μM Arbeitslösung dieser Chemikalie zu erhalten.
Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der Arbeitslösung dieser Verbindung an die tatsächliche Situation an.
Zellfärbung
2.1 Zellvorbereitung.
Für Suspensionszellen: Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
Für adhärente Zellen: Zellkulturmedium verwerfen und Trypsin hinzufügen, um die Zellen zu dissoziieren, um eine Einzelzellsuspension zu erhalten. Bei 1000 g bei 4 °C für 3-5 Minuten zentrieren und dann den Überstand verwerfen. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.2 1 mL der Arbeitslösung dieser Verbindung hinzufügen und dann 30 Minuten lang bei Raumtemperatur inkubieren.
2.3 Bei 400 g bei 4 °C für 3-4 Minuten zentrifugieren und dann den Überstand verwerfen.
2.4 Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
2.5 Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS resuspendieren und dann mit einem Fluoreszenzmikroskop oder Durchflusszytometer nachweisen.

Protokoll (aus Referenz)

Sellecks MKT-077 Wurde zitiert von 3 Publikationen

Small molecule inhibitor targeting the Hsp70-Bim protein-protein interaction in estrogen receptor-positive breast cancer overcomes tamoxifen resistance [ Breast Cancer Res, 2024, 26(1):33]	PubMed: 38409088
Synergistic anticancer activity of HSP70 and HSF1 inhibitors in colorectal cancer cells: A new strategy for combination therapy [ Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis, 2024, 1871(3):167630]	PubMed: 39675530
Histone Acetyltransferase (HAT) P300/CBP Inhibitors Induce Synthetic Lethality in PTEN-Deficient Colorectal Cancer Cells Through Destabilizing AKT [ Int J Biol Sci, 2020, 25;16(11):1774-1784]	PubMed: 32398948

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