ML161 (Parmodulin 2)

Katalog-Nr.S2916 Charge:S291601

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Technische Daten

Formel

C17H17BrN2O2
Molekulargewicht 361.23 CAS-Nr. 423735-93-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 72 mg/mL (199.31 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung ML161 (Parmodulin 2) ist ein allosterischer Inhibitor von PAR1 mit einem IC50 von 0,26 μM.
Ziele
PAR1
(Cell-free assay)
0.26 μM
In vitro ML-161 ist ein allosterischer Inhibitor von PAR1. ML-161 zeigt eine dosisabhängige Hemmung der Thrombin-induzierten Plättchenaktivierung, gemessen durch P-Selektin-Expression. ML-161 zeigt eine selektive Hemmung der SFLLRN- und Thrombin-induzierten Plättchenaggregation, die beide über PAR1 wirken, und hat keinen Einfluss auf die AYPGKF-, Thromboxan- oder ADP-induzierte Plättchenaggregation, die alle Agonisten an alternativen Plättchen-GPCR & G Protein sind.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22408714/

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