Technische Daten
| Formel | C22H22N2O3 |
||||||||||||||
| Molekulargewicht | 362.42 | CAS-Nr. | 332382-54-4 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 18 mg/mL (49.66 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (5.51 mM) | ||||||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||||||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||||||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | ML-SA1 (Mucolipin synthetic agonist 1) ist ein Aktivator von TRPML channels. Diese Verbindung hemmt auch das Dengue-Virus 2 (DENV2) und das Zika-Virus (ZIKV), indem es die lysosomale Ansäuerung und die Proteaseaktivität fördert. Die IC50-Werte dieser Chemikalie gegen DENV2-RNA und ZIKV-RNA betragen 8,93 μM bzw. 52,99 μM. Es induziert Autophagie. Es kann für die Erforschung von Breitspektrum-Antiviral eingesetzt werden. |
||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Ziele |
|
||||||
| In vitro | ML-SA1 kann als potenter inhibitor von DENV2 und ZIKV diese Viren durch Förderung der Lysosomenansäuerung und Proteaseaktivität hemmen, um einen viralen Abbau zu verursachen. |
||||||
| In vivo | Die Verabreichung von ML-SA1 vor einer vorübergehenden globalen Ischämie verbesserte die neurologische Dysfunktion möglicherweise durch die Förderung der Autophagie und die Hemmung der Apoptose. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: <sup><a class="sref" href="#s_ref">[2]</a></sup> |
|
|---|---|
| Tierstudie: <sup><a class="sref" href="#s_ref">[3]</a></sup> |
|
Referenzen
|
Sellecks ML-SA1 Wurde zitiert von 1 Publikation
| Lysosomal Ca2+ release-facilitated TFEB nuclear translocation alleviates ischemic brain injury by attenuating autophagic/lysosomal dysfunction in neurons [ Sci Rep, 2024, 14(1):24836] | PubMed: 39438678 |
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.