ML-SI3

Katalog-Nr.E0026 Charge:E002603

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Technische Daten

Formel

C23H31N3O3S
Molekulargewicht 429.58 CAS-Nr. 891016-02-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 22 mg/mL (51.21 mM)
Ethanol 7 mg/mL (16.29 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung

ML-SI3 ist ein potenter TRPML channel Inhibitor mit IC50-Werten von 4,7 µM bzw. 1,7 µM für TRPML1 und TRPML2.
Ziele
TRPML2 TRPML1
1.7 μM 4.7 μM
In vitro

ML-SI3 ist ein potenter TRPML channel Inhibitor mit IC50-Werten von 4,7 µM bzw. 1,7 µM für TRPML1 und TRPML2.
In vivo

ML-SI3 (1,5 mg/kg, i.p., viermal) mindert die I/R-Verletzung in Kardiomyozyten von Mäusen.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Mice

  • Dosierungen

    1.5 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859333/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33859333/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35389129/

Sellecks ML-SI3 Wurde zitiert von 4 Publikationen

The lipid phosphatase INPP4B controls pancreatic cancer cell migration and invasion by regulating fibronectin exocytosis [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110716] PubMed: 40962057
The lysosomal carrier SLC29A3 supports anti-bacterial signaling and promotes autophagy by activating TRPML1 in mouse dendritic cells [ bioRxiv, 2025, 2025.06.11.659112] PubMed: 40589543
Lysosomal Ca2+ release-facilitated TFEB nuclear translocation alleviates ischemic brain injury by attenuating autophagic/lysosomal dysfunction in neurons [ Sci Rep, 2024, 14(1):24836] PubMed: 39438678
Stress-induced microautophagy is coordinated with lysosome biogenesis and regulated by PIKfyve [ Mol Biol Cell, 2024, 35(5):ar70] PubMed: 38536415

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