ML162

Katalog-Nr.S4452 Charge:S445201

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Technische Daten

Formel

C23H22Cl2N2O3S
Molekulargewicht 477.40 CAS-Nr. 1035072-16-2
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 95 mg/mL (198.99 mM)
Ethanol 10 mg/mL (20.94 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 5.000mg/ml (10.47mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 100 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung ML162 ist ein kovalenter Inhibitor der zellulären Phospholipid-Glutathionperoxidase (GPX-4), der Ferroptose induziert.
Ziele
GPX-4
In vitro

ML-162 erhöht die Expression von p62 und Nrf2 in chemoresistenten HN3R- und HN3-rslR-Zellen, inaktiviert Keap1 und erhöht die Expression des phospho-PERK-ATF4-SESN2-Signalwegs.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Female BALB/c mice

  • Dosierungen

    40 mg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30339884/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257316/

Sellecks ML162 Wurde zitiert von 16 Publikationen

Dysregulation of mitochondrial α-ketoglutarate dehydrogenase leads to elevated lipid peroxidation in CHCHD2-linked Parkinson's disease models [ Nat Commun, 2025, 16(1):1982] PubMed: 40011434
SCARB1 links cholesterol metabolism-mediated ferroptosis inhibition to radioresistance in tumor cells [ J Adv Res, 2025, S2090-1232(25)00045-1] PubMed: 39832721
TP63 as a modulator of ferroptosis in TP53 mutations glioblastoma [ Cell Death Dis, 2025, 16(1):614] PubMed: 40796737
A PEDF-Derived Short Peptide Prevents Sodium Iodate-Induced Retinal Degeneration in Rats by Activating the SLC7A11/GSH/GPX4 Pathway in the RPE Cells [ J Cell Mol Med, 2025, 29(14):e70693] PubMed: 40703032
Synergistic activity of RSL3 and Pyrimethamine to inhibit the proliferation of Plasmodium falciparum [ Antimicrob Agents Chemother, 2025, e0047125.] PubMed: 40823867
Ciprofloxacin enhances RSL3-induced ferroptosis by promoting mitochondrial Zn2+ accumulation via the STING1-CAV2 pathway [ J Biol Chem, 2025, 301(10):110653] PubMed: 40889676
Comparative proteomics of HepG2 cells reveals NGLY1 as an important regulator of ferroptosis resistance and iron uptake [ PLoS One, 2025, 20(8):e0328166] PubMed: 40811347
Diet-induced phospholipid remodeling dictates ferroptosis sensitivity and tumorigenesis in the pancreas [ bioRxiv, 2025, 2025.04.04.645324] PubMed: 40235976
Ferroptosis-like cell death promotes and prolongs inflammation in Drosophila [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01450-7] PubMed: 38918597
PRMT6-mediated ADMA promotes p62 phase separation to form a negative feedback loop in ferroptosis [ Theranostics, 2024, 14(10):4090-4106] PubMed: 38994016

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