Mometasone furoate

Katalog-Nr.S1987 Charge:S198701

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Technische Daten

Formel

C27H30Cl2O6
Molekulargewicht 521.43 CAS-Nr. 83919-23-7
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 6 mg/mL (11.5 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Mometasone Furoate (SCH-32088, Mometasone 17-furoate) ist ein Glucocorticoid Receptor-Agonist, der topisch zur Reduzierung von Haut- oder Atemwegsentzündungen eingesetzt wird.
Ziele
Glucocorticoid receptor
In vitro

Mometasone furoate unterdrückt effizient die Produktion von Zytokinen, einschließlich Interleukin (IL)-4, IL-5 und Interferon-gamma, in anti-CD3-stimulierten menschlichen CD4+-T-Zellen. Diese Verbindung hemmt wirksam die Aktivierung von Th-Zellen, einschließlich Typ-2-Th-Zellen (Th2), in den drainierenden Lymphknoten, was zur Unterdrückung der IgE-Antwort führt.

In vivo

Mometasone furoate führt zu einer Abnahme der Häufigkeit von Nasenreiben, und eine Hemmung dieser Reaktion wird während des Behandlungszeitraums bei Ratten beobachtet. Diese Verbindung (3 mg/kg) hemmt die erhöhte Atemwegsempfindlichkeit gegenüber aerosoliertem Methacholin bei der höchsten getesteten Dosis bei Mäusen. Eine Stunde nach der letzten Allergenprovokation hemmt sie dosisabhängig den Allergen-induzierten Anstieg von Penh mit einem etwa 10-fachen Wirkungsverlust im Vergleich zum Behandlungsplan vor der Provokation. Diese Chemikalie (0,02%) und Fluticasonpropionat (0,1%) hemmen den Anstieg des Antigen-induzierten Nasenreibens signifikant, selbst 6 Stunden nach topischer Anwendung, was darauf hindeutet, dass beide Medikamente eine lang anhaltende Wirkung haben. Es hemmt dosisabhängig die erhöhte Eosinophilenzahl in der bronchoalveolären Spülflüssigkeit und im Lungengewebe sensibilisierter, ovalbumin-provozierter Mäuse. Diese Verbindung (33 mg/kg) reduziert den Prozentsatz der CD44+-T-Helferzellen (aktivierte/Gedächtniszellen) auf die Werte, die bei nicht-sensibilisierten, ovalbumin-provozierten Mäusen beobachtet wurden.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16997797/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16256103/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17618304/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10940782/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9608881/

Sellecks Mometasone furoate Wurde zitiert von 2 Publikationen

A multiparametric screen uncovers FDA-approved small molecules that potentiate the nuclear mechano-dysfunctions in ATR-defective cells [ Sci Rep, 2024, 14(1):30786] PubMed: 39730498
Mometasone furoate inhibits tumor progression and promotes apoptosis through activation of the AMPK/mTOR signaling pathway in osteosarcoma [ J Bone Oncol, 2024, 47:100618] PubMed: 39050186

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