Technische Daten
| Formel | C22H23N5O |
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| Molekulargewicht | 373.45 | CAS-Nr. | 453562-69-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 18.2 mg/mL (48.73 mM) | ||||
| Ethanol | 8 mg/mL (21.42 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Motesanib (AMG-706) ist ein oral bioverfügbarer Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor mit IC50-Werten von 2 nM, 3 nM, 6 nM, 8 nM, 84 nM und 59 nM für VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, Kit, PDGFR bzw. Ret. | |||||||||||
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| Ziele |
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Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
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Sellecks Motesanib (AMG-706) Wurde zitiert von 11 Publikationen
| MrgprF acts as a tumor suppressor in cutaneous melanoma by restraining PI3K/Akt signaling [ Signal Transduct Target Ther, 2022, 7(1):147] | PubMed: 35504869 |
| Anosmin-1-Like Effect of UMODL1/Olfactorin on the Chemomigration of Mouse GnRH Neurons and Zebrafish Olfactory Axons Development [ Front Cell Dev Biol, 2022, 10:836179] | PubMed: 35223856 |
| Preclinical Evaluation of Ixabepilone in Combination with VEGF Receptor and PARP Inhibitors in Taxane-Sensitive and Taxane-Resistant MDA-MB-231 Breast Cancer Cells [ J Pharm Sci, 2022, 111(8):2180-2190] | PubMed: 35700798 |
| Organoid cultures derived from patients with papillary thyroid cancer [ J Clin Endocrinol Metab, 2021, dgab020] | PubMed: 33524147 |
| Extension of the Mechanistic Tissue Distribution Model of Rodgers and Rowland by Systematic Incorporation of Lysosomal Trapping: Impact on Unbound Partition Coefficient and Volume of Distribution Predictions in the Rat [ Drug Metab Dispos, 2021, 49(1):53-61] | PubMed: 33148688 |
| Divergent Polypharmacology-Driven Cellular Activity of Structurally Similar Multi-Kinase Inhibitors through Cumulative Effects on Individual Targets [ Cell Chem Biol, 2019, 10.1016/j.chembiol.2019.06.003] | PubMed: 31257184 |
| Multikinase inhibitor motesanib enhances the antitumor effect of cisplatin in cisplatin‑resistant human bladder cancer cells via apoptosis and the PI3K/Akt pathway. [ Oncol Rep, 2019, 41(4):2482-2490] | PubMed: 30816494 |
| [ Cancer Res, 2016, ] | PubMed: 27488524 |
| Dual inhibition of EGFR and MET induces synthetic lethality in triple-negative breast cancer cells through downregulation of ribosomal protein S6 [ Int J Oncol, 2015, 47(1):122-32] | PubMed: 25955731 |
| Antiangiogenic effects of topically administered multiple kinase inhibitor, motesanib (AMG 706), on experimental choroidal neovascularization in mice. [ J Ocul Pharmacol Ther, 2015, 31(1):25-31] | PubMed: 25255037 |
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