Technische Daten
| Formel | C19H32N4O11 |
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| Molekulargewicht | 492.48 | CAS-Nr. | 53678-77-6 | ||||||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 98 mg/mL (198.99 mM) | ||||||||||||
| Water | 98 mg/mL (198.99 mM) | ||||||||||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Muramyl dipeptide (MDP), eine gemeinsame Struktureinheit von Peptidoglykanen, ist ein Induktor der Knochenbildung durch die Induktion von Runx2. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | Muramyl dipeptide (MDP) verstärkt direkt die Osteoblastendifferenzierung und die Expression von knochenbildenden Genen durch RUNX2-Aktivierung. Obwohl es keine direkte Wirkung hat, dämpft es indirekt die Osteoklastendifferenzierung durch Herunterregulierung des RANKL/OPG-Verhältnisses. Diese Verbindung erhöht die Expression ihres Rezeptors Nod2, und die MDP-induzierte Knochenbildung und Osteoblastenaktivierung treten bei Nod2-Mangel nicht auf. |
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| In vivo | Bei Mäusen, denen Muramyl dipeptide (MDP) verabreicht wurde, wird eine erhöhte Knochen- und Mineraliendichte durch verbesserte Knochenbildung beobachtet. Bemerkenswerterweise lindert die Vor- oder Nachbehandlung mit dieser Verbindung den Knochenverlust in RANKL-induzierten Osteoporose-Mausmodellen. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks Muramyl dipeptide (MDP) Wurde zitiert von 2 Publikationen
| Autophagy in the HTR-8/SVneo Cell Oxidative Stress Model Is Associated with the NLRP1 Inflammasome [ Oxid Med Cell Longev, 2021, 2021:2353504] | PubMed: 33854691 |
| The Ferroptosis-NLRP1 Inflammasome: The Vicious Cycle of an Adverse Pregnancy [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:707959] | PubMed: 34490257 |
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