Technische Daten
| Formel | C25H16Cl2F6N2O2 |
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| Molekulargewicht | 561.30 | CAS-Nr. | 2289691-01-4 | ||||||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 100 mg/mL (178.15 mM) | ||||||||
| Ethanol | 60 mg/mL (106.89 mM) | ||||||||||
| Water | Insoluble | ||||||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | MYCi975 (NUCC-0200975) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Inhibitor von MYC, der die MYC/MAX-Interaktion stört, die MYC-T58-Phosphorylierung und den MYC-Abbau fördert und die MYC-gesteuerte Genexpression beeinträchtigt. Diese Verbindung zeigt potente Anti-Tumor-Aktivitäten. | |
|---|---|---|
| Ziele |
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| In vitro | MYCi975 lokalisiert in derselben Region des MYC-Proteins. Die Behandlung von Zellen mit dieser Verbindung verstärkt den MYC-Abbau und die Phosphorylierung an T58. Es erhöht auch direkt die GSK3b-vermittelte MYC pT58 im In-vitro-Kinase-Assay. |
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| In vivo | MYCi975 unterdrückt das In-vivo-Tumorwachstum bei Mäusen, erhöht die Infiltration von Immunzellen in Tumoren, reguliert PD-L1 auf Tumoren hoch und sensibilisiert Tumoren für eine Anti-PD1-Immuntherapie mit guter Verträglichkeit. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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| Tierstudie: |
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Referenzen
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Sellecks MYCi975 Wurde zitiert von 14 Publikationen
| Reprogramming neuroblastoma by diet-enhanced polyamine depletion [ Nature, 2025, 646(8085):707-715] | PubMed: 40993392 |
| MYC plus class IIa HDAC inhibition drives mitochondrial dysfunction in non-small cell lung cancer [ Cell Rep, 2025, 44(6):115722] | PubMed: 40392656 |
| Defining the functional role and potential as an immunotherapeutic target of ALCAM in neuroblastoma [ Mol Cancer Ther, 2025, 10.1158/1535-7163.MCT-25-0136] | PubMed: 41202161 |
| CD38 contributes to tumor progression and tumor microenvironment reshaping in epithelial ovarian cancer [ Transl Oncol, 2025, 57:102414] | PubMed: 40381484 |
| Cell-based high-throughput screening using a target-NanoLuc fusion construct to identify molecular glue degraders of c-Myc oncoprotein [ RSC Chem Biol, 2025, 10.1039/d5cb00093a] | PubMed: 40978459 |
| Substrate Stiffness Modulates Fibroblast Extracellular Vesicle Secretion via Mechanotransduction Pathways [ bioRxiv, 2025, 2025.07.29.667440] | PubMed: 40766685 |
| Metabolic imaging distinguishes ovarian cancer subtypes and detects their early and variable responses to treatment [ Oncogene, 2024, 10.1038/s41388-024-03231-w] | PubMed: 39639170 |
| The oncogenic axis YAP/MYC/EZH2 impairs PTEN tumor suppression activity enhancing lung tumorigenicity [ Cell Death Discov, 2024, 10(1):452] | PubMed: 39455556 |
| A program of successive gene expression in mouse one-cell embryos [ Cell Rep, 2023, 42(2):112023] | PubMed: 36729835 |
| Patient-Derived Triple-Negative Breast Cancer Organoids Provide Robust Model Systems That Recapitulate Tumor Intrinsic Characteristics [ Cancer Res, 2022, 82(7):1174-1192] | PubMed: 35180770 |
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