N-Acetylcysteine amide (NACA)

Katalog-Nr.S5804 Charge:S580402

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Technische Daten

Formel

C5H10N2O2S

Molekulargewicht 162.21 CAS-Nr. 38520-57-9
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 32 mg/mL (197.27 mM)
Water 32 mg/mL (197.27 mM)
Ethanol 16 mg/mL (98.63 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung N-Acetylcysteine amide ist ein membrangängiges Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung durch die Regulierung der Aktivierung von NF-κB und HIF-1α sowie die Modulation von ROS.
Ziele
NF-κB HIF-1α ROS
In vitro

Das Antioxidans N-Acetylcystein (NAC) blockiert den Erastin-induzierten oder RSL3-induzierten Zelltod in Nupr1-/- mPDAC-Zellen, ein Effekt, der mit einer verringerten Produktion oder Freisetzung von MDA, 8-OHdG oder HMGB1 verbunden ist. NUPR1-Knockdown-PANC1-Zellen zeigen eine erhöhte MDA-, 8-OHdG- und HMGB1-Freisetzung während des ferroptotischen Zelltods, was durch die Zugabe von NAC rückgängig gemacht werden kann.

In vivo

Die kombinierte Therapie mit N-Acetylcystein (NAC) und aus Knochenmark gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (BMSCs) lindert oxidative Stressschäden an der Bauchspeicheldrüse und hemmt die Entzündungsreaktion in einem signifikant stärkeren Ausmaß als die Einzeltherapie mit entweder BMSCs oder NAC.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]

  • Zelllinien

    mPDAC cells

  • Konzentrationen

    1 mM

  • Inkubationszeit

    24 h

  • Methode

    Indicated mPDAC cells are treated with erastin (10 μM) or RSL3 (1 μM) in the absence or presence of DFO (100 M) or N-acetylcysteine (1 mM) for 24 h, and then intracellular MDA, intracellular 8-OHdG, extracellular HMGB1, and cell viability are assayed by a CCK8 kit.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18160846/
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7843652/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30660392/

Sellecks N-Acetylcysteine amide (NACA) Wurde zitiert von 15 Publikationen

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