Technische Daten
| Formel | C5H10N2O2S |
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| Molekulargewicht | 162.21 | CAS-Nr. | 38520-57-9 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 32 mg/mL (197.27 mM) | ||||
| Water | 32 mg/mL (197.27 mM) | ||||||
| Ethanol | 16 mg/mL (98.63 mM) | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
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* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
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Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | N-Acetylcysteine amide ist ein membrangängiges Antioxidans mit entzündungshemmender Wirkung durch die Regulierung der Aktivierung von NF-κB und HIF-1α sowie die Modulation von ROS. | |||
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| Ziele |
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| In vitro | Das Antioxidans N-Acetylcystein (NAC) blockiert den Erastin-induzierten oder RSL3-induzierten Zelltod in Nupr1-/- mPDAC-Zellen, ein Effekt, der mit einer verringerten Produktion oder Freisetzung von MDA, 8-OHdG oder HMGB1 verbunden ist. NUPR1-Knockdown-PANC1-Zellen zeigen eine erhöhte MDA-, 8-OHdG- und HMGB1-Freisetzung während des ferroptotischen Zelltods, was durch die Zugabe von NAC rückgängig gemacht werden kann. |
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| In vivo | Die kombinierte Therapie mit N-Acetylcystein (NAC) und aus Knochenmark gewonnenen mesenchymalen Stammzellen (BMSCs) lindert oxidative Stressschäden an der Bauchspeicheldrüse und hemmt die Entzündungsreaktion in einem signifikant stärkeren Ausmaß als die Einzeltherapie mit entweder BMSCs oder NAC. |
Protokoll (aus Referenz)
| Zell-Assay: |
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Referenzen
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Sellecks N-Acetylcysteine amide (NACA) Wurde zitiert von 15 Publikationen
| Intratumor microbiome-derived butyrate enhances progesterone sensitivity by inducing ferroptosis in endometrial cancer [ Pharmacol Res, 2025, 219:107902] | PubMed: 40783086 |
| WTX-L/β-arrestin2/LCN2 axis controls vulnerability to ferroptosis in gastric cancer [ iScience, 2025, 28(3):111964] | PubMed: 40109379 |
| Nimbolide Targeting SIRT1 Protects Against Acetaminophen-Induced Acute Liver Injury by Regulating Oxidative Stress and Endoplasmic Reticulum Stress [ Pharmacol Res Perspect, 2025, 13(3):e70120] | PubMed: 40375435 |
| Meningioma achieves malignancy and erastin-induced ferroptosis resistance through FOXM1-AURKA-NRF2 axis [ Redox Biol, 2024, 72:103137] | PubMed: 38642502 |
| Base-excision repair pathway regulates transcription-replication conflicts in pancreatic ductal adenocarcinoma [ Cell Rep, 2024, 43(10):114820] | PubMed: 39368091 |
| A disulfidptosis-related lncRNA signature for analyzing tumor microenvironment and clinical prognosis in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2024, 15:1412277] | PubMed: 39434887 |
| ABT‑737 increases cisplatin sensitivity through the ROS‑ASK1‑JNK MAPK signaling axis in human ovarian cancer cisplatin‑resistant A2780/DDP cells [ Oncol Rep, 2024, 52(3)122] | PubMed: 39054955 |
| Circadian clock regulator Bmal1 gates axon regeneration via Tet3 epigenetics in mouse sensory neurons [ Nat Commun, 2023, 14(1):5165] | PubMed: 37620297 |
| Omicron Spike Protein is Vulnerable to Reduction [ J Mol Biol, 2023, 435(13):168128] | PubMed: 37100168 |
| Comprehensive analysis of cuproptosis-related lncRNAs for prognostic significance and immune microenvironment characterization in hepatocellular carcinoma [ Front Immunol, 2022, 13:991604] | PubMed: 36685508 |
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