N-Ethylmaleimide (NEM)

Katalog-Nr.S3692 Charge:S369202

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Technische Daten

Formel

C6H7NO2
Molekulargewicht 125.13 CAS-Nr. 128-53-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 25 mg/mL (199.79 mM)
Water 25 mg/mL (199.79 mM)
Ethanol 25 mg/mL (199.79 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung NEM (N-Ethylmaleimide) ist eine organische Verbindung, die von der Maleinsäure abgeleitet ist. Es ist ein irreversibler Inhibitor aller Cysteinpeptidasen, wobei die Alkylierung an der Thiolgruppe des aktiven Zentrums erfolgt. N-Ethylmaleimide (NEM) inaktiviert endogene Deubiquitinase-Enzyme (DUBs). N-Ethylmaleimide (NEM) hemmt spezifisch den Phosphattransport in Mitochondrien.
In vitro

N-Ethylmaleimide (NEM) inaktiviert endogene Deubiquitinase-Enzyme (DUBs) und hemmt spezifisch den Phosphattransport in Mitochondrien.
In vivo

N-Ethylmaleimide (NEM) ist ein irreversibler Cysteine Protease (Sulfhydryl)-Inhibitor.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]
  • Zelllinien

    HEK293T cells

  • Konzentrationen

    10 mM

  • Inkubationszeit

    14 h

  • Methode

    For endogenous protein immunoprecipitation, cell lysates are prepared in Pierce IP Lysis Buffer containing protease inhibitors, phosphatase inhibitor and deubiquitinating inhibitor N-Ethylmaleimide (NEM, 10mM). Lysate supernatant is firstly incubated with primary antibody at 4 ℃ for 14 h, and then mixed with Dynabeads Protein G magnetic beads at 4 ℃ for 4 h on a rotator. The magnetic bead-Ab complex is separated by Magnetic Separation Rack and the beads are washed three times with PBST buffer. For SDS-PAGE analysis, the complex-bound beads are resuspended in 1x protein electrophoresis loading buffer and boiled at 100 ℃ for 8 min before the supernatant is collected. For exogenous protein immunoprecipitation, cells are transfected for 48 h before preparation of cell lysates. To prepare negative control, antibody against mouse IgG is used in parallel.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    10 mg/kg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35320710/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10416830/

Sellecks N-Ethylmaleimide (NEM) Wurde zitiert von 16 Publikationen

LYMTACs:chimeric small molecules repurpose lysosomal membrane proteins for target protein relocalization and degradation [ Nat Commun, 2025, 16(1):7812] PubMed: 40841368
E3 Ubiquitin Ligase FBXO32 Promotes LPS-Induced Cardiac Injury by Regulating ANXA1/PI3K/AKT Signaling [ Inflammation, 2025, 10.1007/s10753-025-02273-w] PubMed: 40126756
Discovery of non-steroidal aldo-keto reductase 1D1 inhibitors through automated screening and in vitro evaluation [ Toxicol Lett, 2025, 406:31-37] PubMed: 39988211
OTULIN confers cisplatin resistance in osteosarcoma by mediating GPX4 protein homeostasis to evade the mitochondrial apoptotic pathway [ J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):330] PubMed: 39721999
MAPK-dependent control of mitotic progression in S. pombe [ BMC Biol, 2024, 22(1):71] PubMed: 38523261
A combinatorial therapeutic approach to enhance FLT3-ITD AML treatment [ Cell Rep Med, 2023, 10.1016/j.xcrm.2023.101286] PubMed: 37951217
Perturbation of Copper Homeostasis Sensitizes Cancer Cells to Elevated Temperature [ Int J Mol Sci, 2023, 25(1)423] PubMed: 38203594
Targeting PELP1 oncogenic signaling in TNBC with the small molecule inhibitor SMIP34 [ Breast Cancer Res Treat, 2023, 200(1):151-162] PubMed: 37199805
A First-in-Class Inhibitor of ER Coregulator PELP1 Targets ER+ Breast Cancer [ Cancer Res, 2022, 82-20:3830-3844] PubMed: 35950923
Neddylation is essential for β-catenin degradation in Wnt signaling pathway [ Cell Rep, 2022, 38(12):110538] PubMed: 35320710

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