m6A (N6-methyladenosine)

Katalog-Nr.S3190 Charge:S319005

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Technische Daten

Formel

C11H15N5O4
Molekulargewicht 281.27 CAS-Nr. 1867-73-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 56 mg/mL (199.09 mM)
Water 28 mg/mL (99.54 mM)
Ethanol 13 mg/mL (46.21 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung m6A (N6-methyladenosine) ist ein basenmodifiziertes Adenosin-Analogon und kommt als geringfügiges Nukleosid in natürlichen RNAs vor.
In vitro N6-Methyladenosin (m6A) ist eine häufige Modifikation in mRNA und kommt in einigen Viren und den meisten Eukaryoten, einschließlich Säugetieren, Insekten, Pflanzen und Hefe, vor. Es ist auch in tRNA, rRNA und kleiner nukleärer RNA (snRNA) sowie mehreren langen nicht-kodierenden RNAs, wie Xist, zu finden. Diese Verbindung ist ein endogenes Harnnukleosidprodukt des Abbaus von Transfer-Ribonukleinsäure (tRNA). Es ist eine weit verbreitete RNA-Modifikation in vielen Geweben mit hohen Konzentrationen im Gehirn. Es ist in der Nähe von Stopp-Codons und in 3'-UTRs in sowohl Maus- als auch menschlichen mRNAs angereichert. Die jüngste Entdeckung, dass FTO, ein Gen für Adipositasrisiko, eine m6A-Demethylase kodiert, impliziert es als wichtigen Regulator physiologischer Prozesse.
In vivo LD50: Mäuse >1g/kg (i.g.). Diese Verbindung ist auch als N6-Methyladenosin bekannt.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/232187/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/4372599/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1128665/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15991285/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22608085/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22002720/

Kundenproduktvalidierung

<p>(A) Comparison of ribose modification across the RNA species. Modified nucleosides of MRC-5 cells were aligned in terms of modification type and then RNA species. Data are presented as means ± STD, n = 3. (B) tRNA modification profiles of cancer tissues. Data are presented as means ± STD, n = 5.<br /> </p>

, , Biochem Biophys Res Commun, 2016, 476(4):340-5.

Sellecks m6A (N6-methyladenosine) Wurde zitiert von 27 Publikationen

Aberrant splicing in Huntington's disease accompanies disrupted TDP-43 activity and altered m6A RNA modification [ Nat Neurosci, 2025, 28(2):280-292] PubMed: 39762660
A mutually antagonistic mechanism mediated by RNA m6A modification in plant-virus interactions [ Nat Commun, 2025, 16(1):10378] PubMed: 41285787
Antibiotic-Induced Gut Microbiota Dysbiosis Modulates Host Transcriptome and m6A Epitranscriptome via Bile Acid Metabolism [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(28):e2307981] PubMed: 38713722
The N6-methyladenosine landscape of ovarian development and aging highlights the regulation by RNA stability and chromatin state [ Aging Cell, 2024, e14376.] PubMed: 39410722
A low-cost, low-input method establishment for m6A MeRIP-seq [ Biosci Rep, 2024, 44(1)BSR20231430] PubMed: 38113135
The S. cerevisiae m6A-reader Pho92 promotes timely meiotic recombination by controlling key methylated transcripts [ Nucleic Acids Res, 2023, 51(2):517-535] PubMed: 35934316
METTL3/YTHDF2 m6A axis promotes the malignant progression of bladder cancer by epigenetically suppressing RRAS [ Oncol Rep, 2023, 49(5)94] PubMed: 36960869
Autophagy induction promoted by m6A reader YTHDF3 through translation upregulation of FOXO3 mRNA [ Nat Commun, 2022, 13(1):5845] PubMed: 36195598
The S. cerevisiae m6A-reader Pho92 promotes timely meiotic recombination by controlling key methylated transcripts [ Nucleic Acids Res, 2022, gkac640] PubMed: 35934316
Alphaherpesvirus US3 protein-mediated inhibition of the m6A mRNA methyltransferase complex [ Cell Rep, 2022, 40(3):111107] PubMed: 35858564

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