Namodenoson (CF-102)

Katalog-Nr.S0498 Charge:S049802

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Technische Daten

Formel

C18H18ClIN6O4
Molekulargewicht 544.73 CAS-Nr. 163042-96-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 100 mg/mL (183.57 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) ist ein oral bioverfügbarer und selektiver Agonist des A3 Adenosine Receptor (A3AR) mit einem Ki von 0,33 nM. Diese Verbindung übt eine Anti-NASH-Wirkung aus, die durch die Deregulierung des PI3K/NF-κB/Wnt/β-Catenin-Signalwegs vermittelt wird.
Ziele
A3AR
(Cell-free assay)
0.33 nM(Ki)
In vitro

Namodenoson (CF-102, 2-Cl-IB-MECA) ist ein oral bioverfügbarer und selektiver Agonist des A3 Adenosine Receptor (A3AR).

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[3]
  • Zelllinien

    LX2 cells

  • Konzentrationen

    10 nM

  • Inkubationszeit

    48 h

  • Methode

    Cells were treated with indicated concentrations of Namodenoson (CF-102) for 48 h.
Tierstudie:

[3]
  • Tiermodelle

    Male C57bl/6J mice

  • Dosierungen

    100 µg/kg

  • Verabreichung

    i.p.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9652191/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638172/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31638172/

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