Technische Daten
| Formel | C15H12O5 |
||||||
| Molekulargewicht | 272.25 | CAS-Nr. | 480-41-1 | ||||
| Löslichkeit (25°C)* | In vitro | DMSO | 54 mg/mL (198.34 mM) | ||||
| Ethanol | 5 mg/mL (18.36 mM) | ||||||
| Water | Insoluble | ||||||
| In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich. * Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen. * Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.) |
|||||||
Vorbereitung von Stammlösungen
Biologische Aktivität
| Beschreibung | Naringenin (NSC 34875, S-Dihydrogenistein, NSC 11855, Salipurol) ist ein natürliches, vorherrschendes Flavanon, das aus pflanzlichen Lebensmitteln gewonnen wird und als Antioxidans, Radikalfänger, Entzündungshemmer, Förderer des Kohlenhydrat-Metabolism und Immunmodulator eine bioaktive Wirkung auf die menschliche Gesundheit haben soll. | |
|---|---|---|
| Ziele |
|
|
| In vitro | Naringenin ist ein Flavonoid, dem eine bioaktive Wirkung auf die menschliche Gesundheit als Antioxidans, Radikalfänger, Entzündungshemmer, Förderer des Kohlenhydratstoffwechsels und Modulator des Immunsystems zugeschrieben wird. Diese Verbindung ist das vorherrschende Flavanon in Grapefruit. Diese Substanz hat in vitro auch gezeigt, oxidative Schäden an der DNA zu reduzieren. Es wurde gezeigt, dass Naringenin, das in Grapefruitsaft gefunden wird, eine hemmende Wirkung auf die menschliche Cytochrom P450-Isoform CYP1A2 hat, die die Pharmakokinetik mehrerer beliebter Wirkstoffe in einem menschlichen (oder orthologen) Wirt nachteilig verändern und sogar Karzinogene aus ansonsten harmlosen Substanzen erzeugen kann. | |
| In vivo | Intragastrisch verabreichtes Naringenin (50 mg/kg) führt zu einem signifikanten Abfall des Plasmaglukosespiegels bei normoglykämischen und nicht-insulinabhängigen Diabetes mellitus (NIDDM)-Rattenmodellen. LD50: Mäuse >5g/kg; Ratten >5g/kg. |
Protokoll (aus Referenz)
Referenzen
|
Kundenproduktvalidierung

-
Daten von [ , , Scientific Reports 6, 2016, Article number: 27268 ]
Sellecks Naringenin Wurde zitiert von 13 Publikationen
| Efficacy of Naringenin against aging and degeneration of nucleus pulposus cells through IGFBP3 inhibition [ Sci Rep, 2025, 15(1):6780] | PubMed: 40000729 |
| Targeting of mitochondrial fission through natural flavanones elicits anti-myeloma activity [ J Transl Med, 2024, 22(1):208] | PubMed: 38413989 |
| Flavonoids regulate LDLR through different mechanisms tied to their specific structures [ J Lipid Res, 2024, S0022-2275(24)00044-0] | PubMed: 38556050 |
| Synergism Antiproliferative Effects of Apigenin and Naringenin in NSCLC Cells [ Molecules, 2023, 28(13)4947] | PubMed: 37446609 |
| Network-Based Pharmacology and Bioinformatics Study on the Mechanism of Action of Gujiansan in the Treatment of Steroid-Induced Avascular Necrosis of the Femoral Head [ Biomed Res Int, 2022, 2022:8080679] | PubMed: 35915795 |
| Naringenin alleviates obesity-associated hypertension by reducing hyperlipidemia and oxidative stress [ Kidney Blood Press Res, 2022, 10.1159/000524172] | PubMed: 35354142 |
| Role of Flavonoids in the Prevention of AhR-Dependent Resistance During Treatment with BRAF Inhibitors [ Int J Mol Sci, 2020, 21(14):5025] | PubMed: 32708687 |
| Aloperine inhibits hepatitis C virus entry into cells by disturbing internalisation from endocytosis to the membrane fusion process [ Eur J Pharmacol, 2020, 173323] | PubMed: 32622669 |
| An antiviral drug screening system for enterovirus 71 based on an improved plaque assay: A potential high-throughput method [ J Med Virol, 2019, 91(8):1440-1447] | PubMed: 30900754 |
| Naringenin ameliorates insulin resistance by modulating endoplasmic reticulum stress in hepatitis C virus-infected liver. [ Biomed Pharmacother, 2019, 115:108848] | PubMed: 31039496 |
RÜCKGABERICHTLINIE
Die bedingungslose Rückgaberichtlinie von Selleck Chemical gewährleistet unseren Kunden ein reibungsloses Online-Einkaufserlebnis. Wenn Sie in irgendeiner Weise mit Ihrem Kauf unzufrieden sind, können Sie jeden Artikel innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt zurückgeben. Im Falle von Produktqualitätsproblemen, sei es protokollbezogene oder produktbezogene Probleme, können Sie jeden Artikel innerhalb von 365 Tagen ab dem ursprünglichen Kaufdatum zurückgeben. Bitte befolgen Sie die nachstehenden Anweisungen, wenn Sie Produkte zurücksenden.
VERSAND UND LAGERUNG
Selleck-Produkte werden bei Raumtemperatur transportiert. Wenn Sie das Produkt bei Raumtemperatur erhalten, seien Sie versichert, dass die Qualitätskontrollabteilung von Selleck Experimente durchgeführt hat, um zu überprüfen, dass die normale Temperaturplatzierung von einem Monat die biologische Aktivität von Pulverprodukten nicht beeinträchtigt. Nach dem Sammeln lagern Sie das Produkt bitte gemäß den in der Datenblatt beschriebenen Anforderungen. Die meisten Selleck-Produkte sind unter den empfohlenen Bedingungen stabil.
NICHT FÜR DIE ANWENDUNG AM MENSCHEN, FÜR VETERINÄRMEDIZINISCHE DIAGNOSTIK ODER THERAPEUTISCHE ZWECKE.