NDI-091143

Katalog-Nr.S8878 Charge:S887801

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Technische Daten

Formel

C20H14ClF2NO5S

Molekulargewicht 453.84 CAS-Nr. 2375840-87-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 91 mg/mL (200.51 mM)
Ethanol 3 mg/mL (6.61 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

4.500mg/ml (9.92mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 90 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

0.750mg/ml (1.65mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 15 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung NDI-091143 ist ein potenter Inhibitor der humanen ATP-citrate lyase (ACLY) mit einem Ki von 7,0 nM und einer IC50 von 2,1 nM im ADP-Glo-Assay.
Ziele
ATP-citrate lyase
(Cell-free assay)
7.0 nM(Ki)
In vitro

Der ACLY-Inhibitor NDI091143 hemmt die klonogene Überlebensfähigkeit von T24 und T24T dosisabhängig.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[1]

  • Zelllinien

    BCa cell lines (UMUC3, T24, T24T)

  • Konzentrationen

    5-100 μM

  • Inkubationszeit

    10–14 days

  • Methode

    BCa cells are plated in wells of 6-well plates at a density of 500 cells/ well, and allowed to attach for 16 h, before being treated with NDI091143 for further 10–14 days. Formation of cell colonies > 50 cells/colony is confirmed by examination under inverted microscope. Plates are then fixed with 4% paraformaldehyde and are stained with crystal violet.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34764423/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30944472/

Sellecks NDI-091143 Wurde zitiert von 7 Publikationen

Oncogene-induced senescence mitochondrial metabolism and bioenergetics drive the secretory phenotype: further characterization and comparison with other senescence-inducing stimuli [ Redox Biol, 2025, 82:103606] PubMed: 40158257
ATP-Citrate Lyase Supports Cardiac Function and NAD+/NADH Balance and Is Depressed in Human Failing Myocardium [ JACC Basic Transl Sci, 2025, 10(7):101301] PubMed: 40499285
Glycerol Kinase Drives Hepatic de novo Lipogenesis and Triglyceride Synthesis in Nonalcoholic Fatty Liver by Activating SREBP-1c Transcription, Upregulating DGAT1/2 Expression, and Promoting Glycerol Metabolism [ Adv Sci (Weinh), 2024, 11(46):e2401311] PubMed: 39418169
Snail acetylation by autophagy-derived acetyl-coenzyme A promotes invasion and metastasis of KRAS-LKB1 co-mutated lung cancer cells [ Cancer Commun (Lond), 2022, 42(8):716-749] PubMed: 35838183
Snail acetylation by autophagy-derived acetyl-coenzyme A promotes invasion and metastasis of KRAS-LKB1 co-mutated lung cancer cells [ Cancer Commun (Lond), 2022, 10.1002/cac2.12332] PubMed: 35838183
ACLY inhibitors induce apoptosis and potentiate cytotoxic effects of sorafenib in thyroid cancer cells [ Endocrine, 2022, 10.1007/s12020-022-03124-6] PubMed: 35761130
Metabolomic credentialing of murine carcinogen-induced urothelial cancer [ Sci Rep, 2021, 11(1):22085] PubMed: 34764423

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