Nefopam HCl

Katalog-Nr.S4180 Charge:S418001

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Technische Daten

Formel

C₁₇H₁₉NO.HCl

Molekulargewicht

289.8

CAS-Nr.

23327-57-3

Löslichkeit (25°C)*

In vitro

Water

21 mg/mL (72.46 mM)

DMSO

1 mg/mL (3.45 mM)

Ethanol

Insoluble

In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung	Nefopam HCl (Fenazoxinhydrochlorid) ist ein zentral wirkendes, aber nicht-opioides Analgetikum, das durch die Blockade spannungsgesteuerter Sodium Channel und die Hemmung der Serotonin-, Dopamin- und Noradrenalin-Wiederaufnahme wirkt.
In vitro	Der Mechanismus der Analgesie ist nicht vollständig geklärt; es scheint, dass Nefopam ein zentral wirkendes, nicht-opioides Analgetikum ist, das die Wiederaufnahme von Serotonin, Noradrenalin und Dopamin hemmt.
In vivo	Mithilfe von Tail-Flick- und Hot-Plate-Tests wird Nefopam auf analgetische Aktivität nach intraperitonealer (i.p.), intrakranialer (i.c.) und intraspinaler (i.s.) Injektion bei Mäusen getestet. Nefopam ist im Hot-Plate-Test nur ein Drittel so potent wie Morphin, beeinflusst aber den Tail-Flick nicht. .

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18796441/

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