Neticonazole

Katalog-Nr.S5080 Charge:S508001

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Technische Daten

Formel

C17H22N2OS
Molekulargewicht 302.43 CAS-Nr. 130726-68-0
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 60 mg/mL (198.39 mM)
Water 60 mg/mL (198.39 mM)
Ethanol 60 mg/mL (198.39 mM)
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Neticonazole (SS717) ist ein selektiver Inhibitor der Biogenese und Sekretion von Exosomen. Diese Verbindung zeigt antimykotische und antitumorale Aktivität.
Ziele
exosome
In vivo

Neticonazole-Behandlung reduziert signifikant das Bcl-2/Bax-Verhältnis, was zur Wiederherstellung des Apoptosespiegels in Xenograft-Tumoren führt, was die Beobachtung des gehemmten Tumorwachstums bei mit dieser Verbindung behandelten IDB-Mäusen widerspiegelt.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[4]
  • Tiermodelle

    Male C57BL/6 mice of intestinal dysbacteriosis (IDB) model bearing CRC xenograft tumors

  • Dosierungen

    100, 10 and 1 ng/kg body weight

  • Verabreichung

    o.g.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29802284/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31787732/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30887254/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30887254/

Sellecks Neticonazole Wurde zitiert von 2 Publikationen

Dual targeted extracellular vesicles regulate oncogenic genes in advanced pancreatic cancer [ Nat Commun, 2023, 14(1):6692] PubMed: 37872156
Extracellular vesicle expansion of PMIS-miR-210 expression inhibits colorectal tumour growth via apoptosis and an XIST/NME1 regulatory mechanism [ Clin Transl Med, 2022, 12(9):e1037] PubMed: 36116139

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