NG25

Katalog-Nr.S8868 Charge:S886805

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Technische Daten

Formel

C29H30F3N5O2
Molekulargewicht 537.58 CAS-Nr. 1315355-93-1
Löslichkeit (25°C)* In vitro Ethanol 19 mg/mL (35.34 mM)
DMSO 11 mg/mL (20.46 mM)
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung NG25 ist ein neuartiger Inhibitor von TAK1 mit enzymatischen IC50-Werten von 149 bzw. 21,7 nM für TAK1 und MAP4K2.
Ziele
TAK1 MAP4K2
In vitro

NG25 kann die Phosphorylierung von Proteinen, die voraussichtlich nachgeschaltet von TAK1 und MAP4K2 liegen, wie IKK, p38 und JNK, bei Konzentrationen von weniger als 100 nM hemmen.

Protokoll (aus Referenz)

Zell-Assay:

[2]
  • Zelllinien

    AM-1 cells

  • Konzentrationen

    100 nM

  • Inkubationszeit

    1 h

  • Methode

    For the inhibition of TAK1 expression, cells were preincubated in DMEM with 100 nM NG25 at 37 °C, 5% CO2 for 1 h.
Tierstudie:

[2]
  • Tiermodelle

    Male Swiss albino mice

  • Dosierungen

    1 mg/kg

  • Verabreichung

    i.v. or o.g.

Referenzen

  • https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jm500480k
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34508164/

Sellecks NG25 Wurde zitiert von 3 Publikationen

TXNIP in liver sinusoidal endothelial cells ameliorates alcohol-associated liver disease via nitric oxide production [ Int J Biol Sci, 2024, 20(2):606-620] PubMed: 38169654
Co-ordinated control of the ADP-heptose/ALPK1 signalling network by the E3 ligases TRAF6, TRAF2/c-IAP1 and LUBAC [ Biochem J, 2022, 479(20):2195-2216] PubMed: 36098982
αTAT1-induced tubulin acetylation promotes ameloblastoma migration and invasion [ Lab Invest, 2021, 10.1038/s41374-021-00671-w] PubMed: 34508164

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