niclosamide ethanolamine

Katalog-Nr.E6051 Charge:E605101

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Technische Daten

Formel

C13H8Cl2N2O4.C2H7NO
Molekulargewicht 388.20 CAS-Nr. 1420-04-8
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 78 mg/mL (200.92 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validiert von Selleck Labs. Sollten Sie Anpassungen an dieser Formulierung benötigen, wenden Sie sich an unser Vertriebsteam für kundenspezifische Tests.

 3.9mg/ml (10.05mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 78 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Niclosamide ethanolamine (Niclosamide-olamine, BAY2353 olamine) ist ein milder mitochondrialer Entkoppler, ein Anthelminthikum und ein hochwirksamer Inhibitor des STAT3-Signalwegs mit einer IC50 von 0,25 μM. Es verbessert den Insulinspiegel, das Körpergewicht und den Muskelschwund, hemmt die Arterienverengung, unterdrückt die PI3K-mTORC1-Signalgebung, um die Fibroblastenproliferation zu blockieren, hemmt die TGF-β1-induzierte EMT und ECM-Akkumulation über die mTORC1-4EBP1-Achse, aktiviert die nicht-kanonische Autophagie, um Fibroblasten für die Apoptose zu sensibilisieren, und bietet Nierenschutz in diabetischen und Adriamycin-induzierten nicht-diabetischen Nierenerkrankungsmodellen.
Ziele
STAT3
0.25 μM

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24900231/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35159160/

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