Nile Red

Katalog-Nr.S6818 Charge:S681801

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Technische Daten

Formel

C20H18N2O2
Molekulargewicht 318.37 CAS-Nr. 7385-67-3
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 40 mg/mL (125.63 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Vorbereitung von Stammlösungen

Biologische Aktivität

Beschreibung Nile Red (Nile Blue A oxazone, Phenoxazone 9) ist ein ausgezeichneter vitaler Fluoreszenzfarbstoff zum Nachweis von intrazellulären Lipidtröpfchen in Gegenwart einer hydrophoben Umgebung. Diese Verbindung wird zum Anfärben von intrazellulären Lipiden, hydrophoben Domänen von Proteinen und lysosomalen Phospholipideinschlüssen verwendet.
Ziele
lipid droplet
In vitro

1. Herstellung der Phalloidin-TRITC Arbeitslösung
1.1 Herstellung der Stammlösung
Lösen Sie diese Verbindung in Methanol auf, um eine 10 mM Stammlösung zu erhalten.
Hinweis: Es wird empfohlen, die Stammlösung bei -20℃ oder -80℃ lichtgeschützt zu lagern und wiederholte Einfrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
1.2 Herstellung der chemischen Arbeitslösung
Verdünnen Sie die Stammlösung in serumfreiem Zellkulturmedium, um eine 1-10 μM Arbeitslösung zu erhalten.
Hinweis: Bitte passen Sie die Konzentration der chemischen Arbeitslösung an die tatsächliche Situation an.
2. Zellfärbung
2.1 Suspensionszellen (6-Well-Platte)
a. Zentrifugieren Sie bei 1000 g bei 4℃ für 3-5 Minuten und verwerfen Sie dann den Überstand. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
b. Geben Sie 1 mL Arbeitslösung hinzu und inkubieren Sie dann bei Raumtemperatur für 30-60 Minuten.
c. Zentrifugieren Sie bei 400 g bei 4℃ für 3-4 Minuten und verwerfen Sie dann den Überstand.
d. Zweimal mit PBS waschen, jeweils 5 Minuten.
e. Resuspendieren Sie die Zellen mit serumfreiem Zellkulturmedium oder PBS. Beobachtung mittels Fluoreszenzmikroskopie oder Durchflusszytometrie.
2.2 Adhärente Zellen
a. Kultivieren Sie adhärente Zellen auf sterilen Deckgläsern.
b. Entfernen Sie das Deckglas aus dem Medium und saugen Sie überschüssiges Medium ab.
c. Geben Sie 100 μL Arbeitslösung hinzu, schütteln Sie sie vorsichtig, um die Zellen vollständig zu bedecken, und inkubieren Sie dann bei Raumtemperatur für 30-60 Minuten.
d. Zweimal mit Medium waschen, jeweils 5 Minuten. Beobachtung mittels Fluoreszenzmikroskopie.

Protokoll (aus Referenz)

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/3972906/

Sellecks Nile Red Wurde zitiert von 2 Publikationen

CD24 negativity reprograms mitochondrial metabolism to PPARα and NF-κB-driven fatty acid β-oxidation in triple-negative breast cancer [ Cancer Lett, 2024, 587:216724] PubMed: 38373689
Photothermally sensitive gold nanocage augments the antitumor efficiency of immune checkpoint blockade in immune "cold" tumors [ Front Immunol, 2023, 10.3389/fimmu.2023.1279221] PubMed: 37942337

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