Nivolumab (anti-PD-1)

Katalog-Nr.A2002        Batch: A200215

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Technische Daten

CAS-Nr. 946414-94-4
Formel 100 mM Pro-Ac, 20 mM Arg, pH5.0
Isotyp Human IgG4
Quelle CHO cells
Lagerung
(Ab dem Datum des Erhalts)		 Store the undiluted solution at 4°C in the dark to avoid freeze-thaw cycles
Reinheit 99%
Proteinkonzentration: 8.971mg/ml
Endotoxinspiegel ＜1EU/mg

Biologische Aktivität

Beschreibung Nivolumab (anti-PD-1) ist ein gentechnisch hergestellter, vollständig humaner Immunglobulin (Ig) G4-monoklonaler Antikörper, der gegen den negativen immunregulatorischen menschlichen Zelloberflächenrezeptor Programmed Death-1 (PD-1,PCD-1) gerichtet ist und immuninhibitorische sowie antineoplastische Aktivitäten aufweist. MW: 143,597 KD.
Ziele
PD-1/PD-L1 interaction
(Cell-free assay)		 PD-1/PD-L2 interaction
(Cell-free assay)
2.52 nM 2.59 nM
In vitro

Das Zellbindungsverhältnis von 125I-Nivolumab und 125I-Nivolumab-DTPA zu PD-1 beträgt 13,78 ± 2,90 % bzw. 10,22 ± 2,62 %. Die Konjugation von DTPA beeinflusst die Zielbindung von Nivolumab an PD-1 in vitro nicht.
In vivo

In SPECT-Bildern sind Läsionen mit hoher 99mTc-DTPA-Nivolumab-Aufnahme und relativ klarem Hintergrund nach 6 Stunden zu sehen. Danach wird die verdächtige Darmverdickung in Gd-freier T1WI 2 Stunden nach Zugabe von Gd-DTPA-Nivolumab beobachtet.

Protokoll (nur als Referenz)

Zell-Assay:

  • Splenozyten wurden aus den Milzen von humanisierten PD-1-überexprimierenden Mäusen gemäß Standardprotokoll isoliert. 125I-markiertes Nivolumab und Nivolumab-DTPA wurden hinzugefügt. Zur Durchführung der Kokultur wurden 125I-Nivolumab und 125I-Nivolumab-DTPA (0,37 MBq/µg) zu den frisch isolierten Splenozyten (1×106 Zellen) gegeben, die in 6-Well-Platten kultiviert wurden. Nach Inkubation für 12 Stunden bei 4 °C wurden die Zellen nach dreimaligem Spülen mit PBS gesammelt. Die 125I-Radioaktivität wurde in einem Gammacounter bestimmt, um ihre Bindungseffizienz an PD-1 zu bewerten.
Tierstudie:

  • Tiermodelle: CRC-Mausmodelle (hoch exprimiertes humanes PD-1-Antigen)
    Dosierungen: 11,1 MBq/10 μg
    Verabreichung: i.v.
    Referenz: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/
     
Referenzen
  • https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8883027/

Kundenproduktvalidierung

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Daten von [Data independently produced by , , Clin Cancer Res, 2019, doi:10.1158/1078-0432]

Apoptosis rates of Jurkat cells co-cultured for 72 h with H1975, A549 cells or H1975 with 10 μg/mL nivolumab were analyzed by Annexin V-FITC/PI assay (Left) and quantified (Right).

Verified customer review of Nivolumab (anti-PD-1)

Daten von [Data independently produced by , , Ann Surg Oncol, 2019, 26(1):139-147]

Preliminary immunotherapy drug screening using immune checkpoint inhibitors pembrolizumab and nivolumab in LGA organoids immune-enhanced with cells from a lymph node from the same patient. Mitochondrial metabolism was assessed at (c) 24 h and (d) 96 h after administration of the immunotherapy agents. Statistical significance: **p<0.05 between tumor cell-only and immune-enhanced organoids; p<0.05 between drug treatment and control of the same group.

Sellecks Nivolumab (anti-PD-1) Wurde zitiert von 91 Publikationen

ACOX2 destabilizes the MRE11-RAD50-NBS1 complex and boosts anticancer immunity via the cGAS-STING pathway in clear cell renal cell carcinoma [ Mol Cancer, 2025, 24(1):263]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41121283
Macrophages regulate PD-1 and CTLA-4 expression on ILC2s and their responsiveness in the tumor microenvironment [ Cell Mol Immunol, 2025, 22(11):1491-1505]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40993215
Dual modulation of cytotoxic and checkpoint receptors tunes the efficacy of adoptive Delta One T cell therapy against colorectal cancer [ Nat Cancer, 2025, 10.1038/s43018-025-00948-9]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40240620
In situ and dynamic screening of extracellular vesicles as predictive biomarkers in immune-checkpoint inhibitor therapies [ J Nanobiotechnology, 2025, 23(1):411]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40457452
SPP1+ Tumor-Associated Macrophages Drive Immunotherapy Resistance via CD8+ T-cell Dysfunction in Clear-Cell Renal Cell Carcinoma [ Cancer Immunol Res, 2025, 13(10):1533-1546]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40680256
A Phosphatidylinositol 3-Kinase Gamma Inhibitor Enhances Anti-Programmed Death-1/Programmed Death Ligand-1 Antitumor Effects by Remodeling the Tumor Immune Microenvironment of Ovarian Cancer [ MedComm (2020), 2025, 6(8):e70223]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40703194
Arsenic sulfide enhances the therapeutic effect of hepatocellular carcinoma immunotherapy through STAT3-THBS1/CD47 pathway [ Front Immunol, 2025, 16:1612318]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=41019041
Analysis of tumor-infiltrating exhausted T cells highlights IL-6 and PD1 blockade as a combined immunotherapy strategy for non-small cell lung cancer [ Front Immunol, 2025, 16:1486329]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40040705
NSUN2/ALYREF axis-driven m5C methylation enhances PD-L1 expression and facilitates immune evasion in non-small-cell lung cancer [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(4):132]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=40029463
Therapeutic effect of fully human anti-Nrp-1 antibody on non-small cell lung cancer in vivo and in vitro [ Cancer Immunol Immunother, 2025, 74(2):50]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=39751948

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