NLX-101

Katalog-Nr.S3510 Charge:S351001

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Technische Daten

Formel
Molekulargewicht CAS-Nr. 635323-95-4
Löslichkeit (25°C)* In vitro DMSO 79 mg/mL
Ethanol 79 mg/mL
Water Insoluble
In vivo (Lösungsmittel einzeln und der Reihe nach zum Produkt hinzufügen.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml bedeutet schwer löslich oder unlöslich.
* Bitte beachten Sie, dass Selleck die Löslichkeit aller Verbindungen intern testet und die tatsächliche Löslichkeit geringfügig von veröffentlichten Werten abweichen kann. Dies ist normal und ist auf geringfügige Batch-zu-Batch-Variationen zurückzuführen.
* Versand bei Raumtemperatur (Stabilitätstests zeigen, dass dieses Produkt ohne Kühlmaßnahmen versendet werden kann.)

Biologische Aktivität

Beschreibung NLX-101 (F-15599) ist ein hochselektiver, voreingenommener 5-HT1A-Rezeptor-Agonist, der bei Ratten eine antidepressivumähnliche Aktivität über 5-HT1A-Rezeptoren im präfrontalen Kortex vermittelt.
Ziele
5-HT1A receptor
In vivo

NLX-101, ein Aktivator von 5-HT1A-Rezeptoren im präfrontalen Kortex (PFC), erzeugt robuste antidepressivumähnliche Effekte im FST der Ratte, mit einem charakteristischen bimodalen Dosis-Wirkungs-Muster, was darauf hindeutet, dass diese Verbindung spezifische 5-HT1A receptor-Subpopulationen im PFC ansprechen könnte, die wahrscheinlich auf GABAergen und/oder glutamatergen Neuronen lokalisiert sind.

Protokoll (aus Referenz)

Tierstudie:

[1]
  • Tiermodelle

    Male Sprague-Dawley rats

  • Dosierungen

    0.25 and 16 μg

  • Verabreichung

    s.c.

Referenzen

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33358917/

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